<?xml version="1.0"?>
<rdf:RDF xmlns:rdf="http://www.w3.org/1999/02/22-rdf-syntax-ns#" xmlns:dc="http://purl.org/dc/elements/1.1/"><rdf:Description rdf:about="https://repozitorij.uni-lj.si/IzpisGradiva.php?id=177947"><dc:title>Bakrovi karboksilati pri zaščiti lesa; dolžina karboksilatne verige in dodatni ligandi</dc:title><dc:creator>Glojek,	Neža	(Avtor)
	</dc:creator><dc:creator>Kozlevčar,	Bojan	(Mentor)
	</dc:creator><dc:subject>bakrovi karboksilati</dc:subject><dc:subject>piridinski ligandi</dc:subject><dc:subject>bakrov acetat dihidrat</dc:subject><dc:subject>koordinacijske spojine</dc:subject><dc:description>Izvedla sem sinteze v različnih sistemih z bakrovimi(2+) ioni in s tremi vrstami anionskih alifatskih karboksilatov (propanoat L$^{C3}$, heksanoat L$^{C6}$ in nonanoat L$^{C9}$), ki se razlikujejo po dolžini verige. Vsem sem dodala tudi eno piridinsko spojino, nikotinamid L$^1$, 3-hidroksipiridin L$^2$, 2-hidroksipiridin L$^3$ in 2-aminopiridin L$^4$. Vse te sinteze so bile opravljene pri treh različnih koncentracijah v vodi. Uporabila sem IR spektroskopijo za analizo produktov. Največ trdne snovi z najboljšimi izkoristki se je izločilo pri uporabi L$^2$. Spojina [Cu(L$^{C6}$)$_2$(L$^2$)$_2$]n je že bila opisana. Pri L$^3$ se je trdni produkt s tem piridinskim ligandom izločil le pri propanoatu L$^{C3}$ pri najvišji uporabljeni koncentraciji. Uporaba L$^1$ in L$^4$ vodi do produktov s temi molekulami, ki pa se spreminjajo glede na koncentracijo in dolžino verige. Za nanos, ki bi se najmanj spreminjal ob prisotnosti dodatne vode, se najbolje izkaže nonanoatni anion L$^{C9}$ ob L$^2$.</dc:description><dc:date>2026</dc:date><dc:date>2026-01-14 11:45:03</dc:date><dc:type>Diplomsko delo/naloga</dc:type><dc:identifier>177947</dc:identifier><dc:language>sl</dc:language></rdf:Description></rdf:RDF>
