<?xml version="1.0"?>
<rdf:RDF xmlns:rdf="http://www.w3.org/1999/02/22-rdf-syntax-ns#" xmlns:dc="http://purl.org/dc/elements/1.1/"><rdf:Description rdf:about="https://repozitorij.uni-lj.si/IzpisGradiva.php?id=176391"><dc:title>Vloga melanomskega antigena MAGEC2 v glioblastomu in protitumorskemu imunskemu odzivu</dc:title><dc:creator>Jurjevič,	Vesna	(Avtor)
	</dc:creator><dc:creator>BREZNIK,	BARBARA	(Mentor)
	</dc:creator><dc:creator>Fon Tacer,	Klementina	(Komentor)
	</dc:creator><dc:subject>Glioblastom</dc:subject><dc:subject>MAGEC2</dc:subject><dc:subject>naravne celice ubijalke</dc:subject><dc:subject>test citotoksičnosti</dc:subject><dc:subject>test klonogenosti</dc:subject><dc:description>Glioblastomi (GBM) so izjemno agresivni možganski tumorji z zelo omejenimi možnostmi zdravljenja. Ključno oviro predstavljajo matičnim celicam podobne glioblastomske celice (GSLC), ki se odlikujejo po visoki sposobnosti samoobnavljanja, učinkovitem popravljanju DNA in zmožnosti izogibanja imunskemu nadzoru. Medtem ko je učinkovitost konvencionalnih oblik imunoterapije pri GBM omejena, naravne celice ubijalke (NCU) predstavljajo obetavno strategijo za obravnavo tumorskih celic, odpornih na terapijo. V magistrskem delu smo raziskali vlogo proteina MAGEC2 (melanomski antigenski protein C2), ki je bil prepoznan kot potencialna terapevtska tarča in uravnalec tumorske agresivnosti. V ta namen smo vzpostavili tri glioblastomske celične linije z izraženim MAGEC2. Z uporabo citotoksičnega testa smo ovrednotili, ali prisotnost MAGEC2 vpliva na učinkovitost prepoznave in eliminacije tumorskih celic s strani NCU. Nadalje smo s testom klonogenosti ocenili vpliv MAGEC2 na preživetje celic po ionizirajočem obsevanju. Rezultati so pokazali, da MAGEC2 modulira občutljivost glioblastomskih celic na citotoksičnost NCU, pri čemer je učinek odvisen od posamezne celične linije, kar nakazuje njegovo vlogo pri izogibanju prirojenemu protitumorskemu imunskemu odzivu. Poleg tega so celice, ki izražajo MAGEC2, izkazovale večjo odpornost na obsevanje, kar kaže na vlogo proteina pri razvoju radioodpornosti. Ti izsledki podpirajo nadaljnje raziskave MAGEC2 kot terapevtske tarče in nakazujejo, da bi kombinacija MAGEC2-usmerjenih pristopov z imunoterapijo in radioterapijo lahko izboljšala zdravljenje glioblastoma.</dc:description><dc:publisher>[V. Jurjevič]</dc:publisher><dc:date>2025</dc:date><dc:date>2025-11-29 07:15:18</dc:date><dc:type>Magistrsko delo/naloga</dc:type><dc:identifier>176391</dc:identifier><dc:language>sl</dc:language></rdf:Description></rdf:RDF>
