Zdravljenje sladkorne bolezni tipa 1 z uporabo celičnega reprogramiranjaŠemen, Tia (Avtor) Ogorevc, Jernej (Mentor) Groti Antonić, Kristina (Komentor) sladkorna bolezen tipa 1celice betainducirane pluripotentne celicetranskripcijski dejavnikitransdiferenciacijacelična terapijaSladkorna bolezen tipa 1 (SB1) je kronična avtoimunska bolezen, za katero je značilno uničenje celic beta Langerhansovih otočkov v trebušni slinavki, kar vodi do absolutnega pomanjkanja inzulina. Kljub napredku v terapijah z inzulinom in nadzorovanju ravni glukoze SB1 ostaja neozdravljiva bolezen, povezana s številnimi zapleti. Alternativno zdravljenje predstavljajo celične terapije z reprogramiranimi celicami, katerih prednosti so odsotnost etičnih pomislekov in potrebe po imunosupresivih. Z reprogramiranjem lahko pretvorimo odrasle somatske celice v inducirane pluripotentne celice (iPSC), ki jih lahko nadalje diferenciramo v funkcionalne celice beta trebušne slinavke. Poleg vzpostavitve in diferenciacije linije iPSC, lahko uporabimo tudi direktno reprogramiranje (transdiferenciacija), kjer lahko iz somatskih celic (na primer celice alfa) pridobimo celice beta, brez vmesnega pluripotentnega stanja. Metodologija, ki omogoča reprogramiranje celic, je raznolika. Med najpogosteje uporabljani metodi spadata vnos specifičnih transkripcijskih dejavnikov z virusnimi vektorji ali uporaba majhnih molekul, ki posnemajo delovanje teh dejavnikov. Klinične študije, ki se osredotočajo na zdravljenje SB1, preučujejo predvsem možnosti uporabe alogenih hESC, avtolognih iPSC in transplantacijo otočkov trebušne slinavke, v kombinaciji z enkapsulacijo ali genetsko manipulacijo.20252025-09-12 07:19:30Diplomsko delo/naloga172935sl