Odkrivanje novih bioaktivnih spojin pri rodu Streptomyces z aktivacijo kriptičnih biosintetskih genskih gručAleksandrovski, Emil (Avtor) Accetto, Tomaž (Mentor) Streptomycesbioaktivne spojineBGCsekundarni metabolitimetabolni inženiringNamen diplomskega dela je predstaviti rod Streptomyces, ki predstavlja izjemno pomemben vir bioaktivnih spojin, saj večina vseh komercialno dostopnih antibiotikov proizvedejo predstavnikov tega rodu. Kljub obsežnemu biosintetskemu potencialu ostaja približno 90% biosintetskih genskih gruč (BGC), ki kodirajo za tovrstne učinkovine, kriptičnih v standardnih laboratorijskih in fermentacijskih pogojih. Tukaj so predstavljene različne strategije za odkrivanje in aktivacijo kriptičnih biosintetskih genskih gruč za sintezo novih bioaktivnih spojin. Bioinformatični pristopi omogočajo napoved strukture in funkcije BGC ter določanje prioritet za eksperimentalno validacijo. Metabolni inženiring zamenjuje regulatorne elemente ter premaguje regulatorne genetske omejitve, kar poveča izkoristek in omogoča sintezo novih, prej neznanih naravnih produktov. In-situ metode omogočajo aktivacijo poti v naravnem gostitelju, pri čemer so bili doseženi primeri tvorbe novih antibiotikov. Lahko sklepamo, da predstavljena kombinacija bioinformatike in eksperimentalnih pristopov bistveno poveča možnosti odkrivanja novih naravnih produktov s potencialno pomembnimi farmakološkimi lastnostmi, kar je ključno pri spopadanju z naraščajočo odpornostjo proti antibiotikom.20252025-09-12 07:18:44Diplomsko delo/naloga172919sl