<?xml version="1.0"?>
<rdf:RDF xmlns:rdf="http://www.w3.org/1999/02/22-rdf-syntax-ns#" xmlns:dc="http://purl.org/dc/elements/1.1/"><rdf:Description rdf:about="https://repozitorij.uni-lj.si/IzpisGradiva.php?id=171839"><dc:title>Sinteze 6-substituiranih 3-benzoilamino 2H-piran-2-onov in nadaljnja cikloadicija z maleinanhidridom</dc:title><dc:creator>Mulec,	Karolina	(Avtor)
	</dc:creator><dc:creator>Kranjc,	Krištof	(Mentor)
	</dc:creator><dc:subject>2H-piran-2-on</dc:subject><dc:subject>Diels–Alderjeva reakcija</dc:subject><dc:subject>maleinanhidrid</dc:subject><dc:subject>biciklo[2.2.2]okteni</dc:subject><dc:description>V diplomskem delu je moja glavna tematika sinteza štirih različnih 2H-piran-2-onov po »one pot« metodi, ki je od vseh najbolj enostavna in praktična. 
Poleg sinteze 2H-piran-2-onov sem 2H-piran-2-on z že odstranjeno benzoilno zaščito, torej s prosto 3-aminsko skupino, derivatizirala z dvema različnima acil kloridoma in tako uvedla dve novi zaščitni skupini. Tako sem sintetizirala 2H-piran-2-ona s 4-metoksibenzoilno in z 2-nitrobenzoilno zaščitno skupino. 
Enega od pripravljenih 2H-piran-2-onov z benzoilno zaščitno skupino sem reagirala z maleinhidridom in sintetizirala biciklo[2.2.2]oktenski adukt.
Vseh sedem končnih produktov sem analizirala z IR spektroskopijo, nekatere nove produkte pa tudi z NMR spektroskopijo, masno spektrometrijo (MS) in meritvijo tališč.</dc:description><dc:date>2025</dc:date><dc:date>2025-09-03 10:05:00</dc:date><dc:type>Diplomsko delo/naloga</dc:type><dc:identifier>171839</dc:identifier><dc:language>sl</dc:language></rdf:Description></rdf:RDF>
