Sinteza in pretvorbe izbranih (aza)kinolizinilaminovDolenc, Nitja (Avtor) Svete, Jurij (Mentor) enaminonciklokondenzacijakinolizinazid“klik” reakcijatriazolV diplomskem delu sem v prvi stopnji sinteze s ciklokondenzacijo dveh različnih derivatov piridina spojini 1a in 1b in enaminona 2 pripravila dva kinolizinska derivata z zaščiteno amino skupino 3a in 3b. V drugi stopnji sinteze sem odstranila zaščitni skupini, pri čemer sta nastali spojini 3-amino-4H-piridino[1,2-a]pirimidin-4-on (4a) in 3-amino-1-ciano-4H-kinolizin-4-on (4b-HBr). Amina 4 sem v nadaljevanju pretvorila v ustrezna azida 5a in 5b z uporabo NaNO2 in NaN3. V zadnji stopnji sem na azida 5a in 5b s CuAAC “klik” reakcijo pripela alkil 4-fluorofenilacetilen (6), pri tem se je tvoril triazolski obroč. Tako sem pripravila dve, v literaturi doslej še ne znani spojini, 3-[4-(4-fluorofenil)-1H-1,2,3-triazol-1-il]-4H-pirido[1,2-a]pirimidin-4-on (7a) in 3-[4-(4-fluorofenil)-1H-1,2,3-triazol-1-il]-1-ciano-4H-kinolizin-4-on (7b).20252025-09-01 10:10:01Diplomsko delo/naloga171725sl