Vpliv biorelevantnih parametrov na raztapljanje in sproščanje cinarizina v simuliranih pogojih s hranoDular, Jože (Avtor) Bogataj, Marija (Mentor) sproščanjeraztapljanjeporazdeljevanjezdravilna učinkovinaoljecinarizinspektrofotometrična določitevV magistrski nalogi smo analizirali sproščanje in raztapljanje cinarizina v vodni fazi in na ta način spremljali tudi porazdeljevanje v oljno fazo. Uporabili smo več različnih vodnih medijev in sicer 4x redčen Mcllvainov pufer (DMB) z različnimi pH vrednostmi, DMB pH 3, DMB pH 4 in DMB pH 5 ter 0,001 M HCl. K njim smo kot ponazoritev vpliva hrane dodajali olivno ali ribje olje. Preverili smo različne vplive kot so vpliv količine natehtane zdravilne učinkovine, pH medija, dodanega NaCl in volumna dodanega olja na raztapljanje zdravilne učinkovine. Preverili smo vpliv različnih koncentracij vnaprej raztopljene zdravilne učinkovine v vodnem mediju na porazdeljevanje v olje. Poleg tega smo naredili tudi primerjavo med sproščanjem iz tablet in raztapljanjem enake količine natehtane zdravilne učinkovine. Koncentracijo raztopljenega cinarizina smo izračunali s pomočjo umeritvenih premic iz absorbanc UV spektra in površin pod vrhovi na kromatogramih. Te smo izmerili z UV-VIS spektrofotometrom ter z HPLC. V vsakem mediju smo preverili tudi topnost cinarizina. Iz dobljenih rezultatov lahko sklenemo, da je učinkovina veliko bolje topna pri nizkih pH vrednostih, kar je v skladu z dejstvom, da je šibka baza. Dodatek olja na začetku pospeši raztapljanje zdravilne učinkovine v vodni fazi, nato pa po določenem času zmanjševati odstotek raztopljene zdravilne učinkovine v vodni fazi, saj se začne učinkovina porazdeljevati v olje. Iz preveritve vpliva volumna dodanega olja na raztapljanje učinkovine ne moremo prikazati vpliva, saj rezultati ne sledijo nobenemu vzorcu. Iz analiz smo ugotovili tudi, da dodajanje NaCl v medij DMB pH 3 zvišuje odstotek raztopljene učinkovine v vodni fazi. Pri porazdeljevanju predhodno raztopljene učinkovine v olje, koncentracija učinkovine nima vpliva. Med rezultati sproščanja iz tablet in raztapljanja enake količine natehtane učinkovine brez dodanega olja vidimo, da je v prvih treh urah sproščanje iz tablet hitrejše, a pri končnem času razlik praktično ni. Pri primerjavi raztapljanja v prisotnosti olja se pri tableti sprosti okoli 10 % več učinkovine.20252025-03-21 08:45:06Magistrsko delo/naloga167961sl