<?xml version="1.0"?>
<rdf:RDF xmlns:rdf="http://www.w3.org/1999/02/22-rdf-syntax-ns#" xmlns:dc="http://purl.org/dc/elements/1.1/"><rdf:Description rdf:about="https://repozitorij.uni-lj.si/IzpisGradiva.php?id=167675"><dc:title>Povezanost genetskih sprememb BDNF z nastankom poznih zapletov pri bolnikih s sladkorno boleznijo tipa 2</dc:title><dc:creator>Knez,	Barbara	(Avtor)
	</dc:creator><dc:creator>Klen,	Jasna	(Mentor)
	</dc:creator><dc:subject>sladkorna bolezen tipa 2</dc:subject><dc:subject>BDNF</dc:subject><dc:subject>rs6265</dc:subject><dc:subject>rs28722151</dc:subject><dc:subject>rs11030101</dc:subject><dc:subject>pozni zapleti</dc:subject><dc:description>Sladkorna bolezen predstavlja resen javnozdravstveni izziv, ki močno vpliva na kakovost življenja bolnikov s sladkorno boleznijo tipa 2 (SBT2). Kronična hiperglikemija, inzulinska rezistenca in nepravilno delovanje β-celic trebušne slinavke vodijo do oksidativnega stresa, ateroskleroze in poznih zapletov, ki jih delimo na mikrovaskularne in makrovaskularne. Pri bolnikih s SBT2 so pogosto v krvni plazmi zaznane nizke vrednosti rastnega dejavnika možganskega izvora (BDNF), pomembnega nevrotrofina, ki ima ključno vlogo pri diferenciaciji, rasti in vzdrževanju nevronov. Še več, povezan je s procesi uravnavanja energijske homeostaze, regulacijo apetita, zaščite β-celic, uravnavanju občutljivosti na inzulin, signalnih poti inzulina in presnovo glukoze. Nizke ravni BDNF ter genetske različice so bile že povezane z razvojem poznih zapletov, kot sta diabetična nevropatija in retinopatija. Cilj naše raziskave je bil preučiti povezanost med polimorfizmi gena BDNF (rs6265, rs28722151, rs11030101) in urejenostjo SBT2, presnovnimi spremembami ter razvojem poznih zapletov. V raziskavo smo vključili 270 bolnikov s SBT2, pri katerih smo omenjene genetske polimorfizme analizirali z metodo KASP. Rezultati so pokazali, da je prisotnost polimorfnega alela SNP-jev rs28722151 in rs11030101, povezana z razvojem makrovaskularnih zapletov. Omenjeni rezultati predstavljajo pomemben prispevek k znanosti na tem področju, saj takšnih rezultatov v obstoječi literaturi še nismo zasledili. Naše ugotovitve podpirajo nadaljnje raziskave o vplivu genetskih dejavnikov na razvoj zapletov pri SBT2 ter prispevajo k boljšemu razumevanju kompleksnosti te bolezni in njenih posledic.</dc:description><dc:date>2025</dc:date><dc:date>2025-03-06 07:15:11</dc:date><dc:type>Magistrsko delo/naloga</dc:type><dc:identifier>167675</dc:identifier><dc:language>sl</dc:language></rdf:Description></rdf:RDF>
