<?xml version="1.0"?>
<rdf:RDF xmlns:rdf="http://www.w3.org/1999/02/22-rdf-syntax-ns#" xmlns:dc="http://purl.org/dc/elements/1.1/"><rdf:Description rdf:about="https://repozitorij.uni-lj.si/IzpisGradiva.php?id=167432"><dc:title>Z nikljem katalizirano hidroariliranje stirenov s  halogeniranimi aromatskimi aldehidi</dc:title><dc:creator>Muhič,	Jakob	(Avtor)
	</dc:creator><dc:creator>Gazvoda,	Martin	(Mentor)
	</dc:creator><dc:subject>nikelj</dc:subject><dc:subject>katalizator</dc:subject><dc:subject>stiren</dc:subject><dc:subject>benzaldehid</dc:subject><dc:subject>tandemska reakcija</dc:subject><dc:subject>hidroariliranje</dc:subject><dc:description>Namen raziskovalnega dela je bilo preučevanje tandemske reakcije spajanja med različnimi substituiranimi stireni in halogeniranimi benzaldehidi v prisotnosti nikljevega katalizatorja pri reduktivnih pogojih in v inertni atmosferi. Opisana reakcija poteka v dveh zaporednih korakih, ki potečeta v isti reakcijski zmesi. Izkoristili smo nastanek nikljevega hidrida preko nikljevega katalizatorja pri reduktivnih pogojih. Hidrid se koordinira na dvojno vez stirena, ki dalje reagira s halogeniranim benzaldehidom do nastanka nove C─C vezi, hkrati pa se eliminira halogeniran nikljev kompleks. Iz produkta spajanja z redukcijo karbonilne skupine nastane končni benzilni alkohol s pripetim arilnim obročem, prav tako preko benzilne skupine. 
Uspeli smo sintetizirati 5 novih strukturno kompleksnih produktov v 10 neodvisnih kombinacijah stirenov in halogeniranih aldehidov. Poleg tega smo posvetili del naloge optimizaciji reakcijskih pogojev in izolaciji produktov za dosego čim višjih celokupnih izkoristkov procesa. Vse produkte smo ustrezno karakterizirali s $^1$H NMR, $^{13}$C NMR, IR- spektroskopskimi in HRMS-analizami.</dc:description><dc:date>2025</dc:date><dc:date>2025-02-21 11:40:13</dc:date><dc:type>Magistrsko delo/naloga</dc:type><dc:identifier>167432</dc:identifier><dc:language>sl</dc:language></rdf:Description></rdf:RDF>