Primerjava hondrogenega potenciala človeških mezenhimskih matičnih/ stromalnih celic iz kostnega mozga in sinovije v pogojih in vitroStrašek, Larisa (Avtor) Zupan, Janja (Mentor) Stražar, Klemen (Komentor) mezenhimske matične celicekostni mozegsinovijska ovojnicahondrogena diferenciacijaregeneracija hrustancaRegeneracija hrustanca je ključna pri zdravljenju degenerativnih bolezni kot je osteoartroza, in pri obvladovanju poškodb sklepov, zato je iskanje optimalnih virov celic za tovrstne terapevtske aplikacije izjemnega pomena. V magistrski nalogi smo podrobno raziskali potencial mezenhimskih matičnih celic (MSC) iz dveh različnih virov, kostnega mozga (KM) in sinovijske ovojnice (S), za hondrogeno diferenciacijo. Primerjali smo tudi vpliv gojenja celic, tako da smo uporabili MSC iz kostnega mozga, ki so bile gojene v kvantnem bioreaktorju ali na standardni način. Postavili smo štiri hipoteze: 1. MSC iz KM, gojene v bioreaktorju, imajo višjo sposobnost hondrogeneze v testu z mikromasami kot enake celice, gojene na standardni način. Absorbanci vzorca MSC iz KM gojenih v bioreaktorju sta znašali 0,452 in 0,445; absorbance vzorca MSC iz KM gojenih na standardni način pa 1,315; 0,445 in 0,516. Naši rezultati nakazujejo, da gojenje MSC v bioreaktorju ne izboljša sposobnosti hondrogeneze v primerjavi z gojenjem teh celic na standardni način. 2. MSC iz KM imajo višjo oceno po Bernu kot MSC iz S. Ocene po Bern-u MSC iz KM so znašale 5, 4, 5, 5, 4; ocena po Bern-u MSC iz S pa 5. MSC iz KM so v našem primeru dosegle nižjo oceno po Bernu kot MSC iz S. 3. MSC iz KM tvorijo večje hondrogene pelete kot MSC iz S. MSC iz KM so tvorile 822,311 μm; 1060,192 μm; 893,317 μm; 802,279 μm in 475,987 μm velike hondrogene pelete. MSC iz S so tvorile hondrogeno peleto veliko 842,116 μm. Naši rezultati nakazujejo, da MSC iz KM tvorijo večje hondrogene pelete kot MSC iz S. 4. MSC iz KM imajo boljše izražanje kolagena tipa II kot MSC iz S. Naši rezultati niso pokazali razlik v prisotnosti kolagena tipa II med vzorci, vendar zaradi pozitivnih kontrolnih vzorcev ne moremo trditi o zanesljivosti naših rezultatov. Na ta način smo dokazali hondrogeni potencial preiskovanih MSC iz KM. Da pa bi dokazali razlike med vzorci MSC iz KM in S, bi jih morali vključiti več ter izvesti ustrezno statistično analizo. Naša raziskava je pomemben korak naprej pri pripravi MSC za uporabo v celičnih terapijah za regeneracijo hrustanca. Kljub temu pa ostaja še veliko neodgovorjenih vprašanj, ki bodo zahtevala nadaljnje preučevanje, da bi lahko v celoti izkoristili potencial MSC v klinični praksi in zagotovili boljšo kakovost življenja bolnikov s poškodbami hrustanca.20242024-09-28 08:45:25Magistrsko delo/naloga162889sl