<?xml version="1.0"?>
<rdf:RDF xmlns:rdf="http://www.w3.org/1999/02/22-rdf-syntax-ns#" xmlns:dc="http://purl.org/dc/elements/1.1/"><rdf:Description rdf:about="https://repozitorij.uni-lj.si/IzpisGradiva.php?id=161261"><dc:title>Pretvorba sulfidov v sulfoksimine</dc:title><dc:creator>Stopar,	Tjaša	(Avtor)
	</dc:creator><dc:creator>Jereb,	Marjan	(Mentor)
	</dc:creator><dc:subject>sulfid</dc:subject><dc:subject>sulfoksid</dc:subject><dc:subject>sulfoksimin</dc:subject><dc:subject>zelena pretvorba</dc:subject><dc:description>Pretvorba sulfidov v sulfoksimine je kemijski proces, kjer gre za pretvorbo sulfida (R-S-R) najprej v sulfoksid (R-SO-R) in nato v sulfoksimin (R-SO-NH-R). V organski sintezi je ta korak pomemben, saj omogoča pripravo spojin s sulfoksiminsko funkcionalno skupino, ki se uporabljajo v medicinski kemiji ali kot intermediati pri sintezi drugih kompleksnih organskih spojin. 
Pristopi k NH-sulfoksiminom temeljijo na večstopenjskih sintezah, ki se začnejo s sulfidi. Pri tem so na voljo strategije za selektiven N- ali O- prenos na žveplov atom, kar vodi do ustreznega sulfoksida ali sulfilimina. Gre predvsem za neposredno pripravo NH-sulfoksiminov z uporabo lahko dostopnih virov amonijaka v prisotnosti PhI(OAc)$_2$. 
V okviru svojega diplomskega dela sem se osredotočila na pretvorbe sulfidov v sulfoksimine, ki sem jih izvajala z amonijevim karbonatom v prisotnosti diacetoksi jodobenzena v metanolu, najprej v manjšem in nato v večjem merilu.</dc:description><dc:date>2024</dc:date><dc:date>2024-09-09 08:17:36</dc:date><dc:type>Diplomsko delo/naloga</dc:type><dc:identifier>161261</dc:identifier><dc:language>sl</dc:language></rdf:Description></rdf:RDF>
