Sinteza histidinskega analoga za sintezo peptidov na trdnem nosilcuBrinovec, Špela (Avtor) Gazvoda, Martin (Mentor) cikloadicijatriazolnenaravna aminokislinahistidinski analogpeptidSPPSCikloadicija med alkini in azidi ob prisotnosti bakrovega katalizatorja je reakcija, pri kateri nastanejo 1,4-disubstituirani 1,2,3-triazoli. Reakcija spada v t.i. »klik« kemijo, ki predstavlja vedno bolj pomembno področje sodobne kemije. V sklopu diplomskega dela smo se ukvarjali z opisano reakcijo, in sicer, smo spajali 1-bromo-2-etinil benzen in tritil azid in pri tem sintetizirali nov 1,4-disubstituiran 1,2,3-triazol. Pripravili smo tudi terminalni alkin s tritilno skupino, ki smo ga poizkušali spajati s tritil azidom. Prav tako smo predstavili način priprave nenaravne aminokisline. Tritil azid smo reagirali z N-Fmoc-L-propargilglicinom ob prisotnosti ustreznega liganda, baze in bakrovega katalizatorja. Sintezo smo nadaljnje preučili in opazovali vpliv reakcijskih pogojev ter reagentov na izkoristek sinteze. Tako pripravljen zaščiteni analog histidina s triazolnim obročem smo nato uporabili za sintezo peptida z metodo sinteze peptidov na trdnem nosilcu (SPPS).20242024-09-06 14:20:00Diplomsko delo/naloga161075sl