<?xml version="1.0"?>
<rdf:RDF xmlns:rdf="http://www.w3.org/1999/02/22-rdf-syntax-ns#" xmlns:dc="http://purl.org/dc/elements/1.1/"><rdf:Description rdf:about="https://repozitorij.uni-lj.si/IzpisGradiva.php?id=149348"><dc:title>Kinetika hidrogenacije 2-metilkinolina kot N-heterocikličnega predstavnika tekočih organskih nosilcev vodika</dc:title><dc:creator>Oblak,	Jošt	(Avtor)
	</dc:creator><dc:creator>Likozar,	Blaž	(Mentor)
	</dc:creator><dc:creator>Plazl,	Igor	(Komentor)
	</dc:creator><dc:subject>tekoči organski nosilci vodika</dc:subject><dc:subject>LOHC</dc:subject><dc:subject>kinetika</dc:subject><dc:subject>katalitska hidrogenacija</dc:subject><dc:subject>2-metilkinolin</dc:subject><dc:description>Kljub vse večjemu interesu za globalni prehod na obnovljive vire energije do danes še ne poznamo takšnega vira energije, ki bi lahko sam nadomestil proizvodnjo energije s strani fosilnih goriv. Slednje bi lahko nadomestili z obnovljivimi energijskimi viri, ki močno zmanjšajo negativen vpliv na okolje. Obnovljivi viri energije v integrirano energijsko omrežje prinašajo nihanja, kar lahko rešimo s shranjevanjem energije ob vrhuncih proizvodnje in ponovnim pošiljanjem v obtok ob primanjkljajih proizvodnje. LOHC sistemi so primer shranjevanja energije na osnovi vodikove energije, ki omogočajo varno shranjevanje in transport. 
2-metilkinolin je predstavnik dušikovih heterocikličnih molekul, ki bi se lahko v prihodnje uporabljale kot LOHC komponente. V magistrskem delu smo preučevali kinetiko hidrogenacije 2-metilkinolina na 5 ut. % Ru/Al2O3 katalizatorju. Preverili smo vpliv reakcijskih pogojev temperature, tlaka, mase katalizatorja in začetne koncentracije 2-metilkinolina. S pomočjo (mikro)kinetičnega modeliranja sistema smo preučevali mehanizem in hitrost kemijske reakcije ter izračunali reakcijske kinetične parametre. 
Rezultati so pokazali, da reakcija znotraj temperaturnega območja 100–180 °C ni močno temperaturno odvisna, tlak in posledično koncentracija vodika v območju med 25 in 75 barov močno vpliva na hitrost reakcije, prav tako pa se izkaže, da povečanje mase katalizatorja od 0,05 g do 0,15 g in znižanje začetne koncentracije 2-metilkinolina iz 2,7 do 0,5 mol L–1 pospešuje hitrost reakcije. Model je sledil trendom eksperimentalnih podatkov z izračunanimi konstantami reakcijske hitrosti za posamičen reakcijski korak na površini katalizatorja k1 = 1500 min–1, k2 = 578 min–1, k3 = 554 min–1, k4 = 60 min–1 ter aktivacijskimi energijami Ea1 = 23463 J mol–1, Ea2 = 16479 J mol–1, Ea3 = 8519 J mol–1 in Ea4 = 18079 J mol–1.</dc:description><dc:date>2023</dc:date><dc:date>2023-09-06 13:45:00</dc:date><dc:type>Magistrsko delo/naloga</dc:type><dc:identifier>149348</dc:identifier><dc:language>sl</dc:language></rdf:Description></rdf:RDF>
