<?xml version="1.0"?>
<rdf:RDF xmlns:rdf="http://www.w3.org/1999/02/22-rdf-syntax-ns#" xmlns:dc="http://purl.org/dc/elements/1.1/"><rdf:Description rdf:about="https://repozitorij.uni-lj.si/IzpisGradiva.php?id=149138"><dc:title>Sinteza in pretvorbe etil (E)-3-(fenilamino)akrilata</dc:title><dc:creator>Edrovska,	Iva	(Avtor)
	</dc:creator><dc:creator>Svete,	Jurij	(Mentor)
	</dc:creator><dc:subject>enaminoni</dc:subject><dc:subject>amini</dc:subject><dc:subject>etil propiolat</dc:subject><dc:subject>Michaelova adicija</dc:subject><dc:description>Enaminoni so spojine, ki vsebujejo amino skupino, ki je preko C=C dvojne vezi konjugirana s karbonilno skupino in so uporabni reagenti v sintezni organski kemiji kot prekurzorji za tvorbo različnih heterocikličnih sistemov. Reakcije enaminonov praviloma potekajo pod blagimi reakcijskimi pogoji in dajejo produkte z dobrimi izkoristki. V preteklosti so enaminone večinoma sintetizirali iz ketonov in aminov z reakcijo kondenzacije ali pa z reakcijo adicije aminov na elektronsko revne alkine (inone). Danes so znane tudi nove sintezne metode s poudarkom na principih zelene kemije. V okviru tega diplomskega dela smo poskušali sintetizirati enaminone, etil (E)-3-(alilamino)akrilat (73) in etil (E)-3-(fenilamino)akrilat (75), po modificiranem postopku iz literature. Izvajali smo reakciji Michaelove adicije anilina in alilamina na etil propiolat pri sobni temperaturi, brez topila in brez katalizatorja. V nadaljevanju smo zaščitili aminsko skupino v sintetiziranih enaminonih z uporabo reagenta Boc2O.</dc:description><dc:date>2023</dc:date><dc:date>2023-09-04 12:10:00</dc:date><dc:type>Diplomsko delo/naloga</dc:type><dc:identifier>149138</dc:identifier><dc:language>sl</dc:language></rdf:Description></rdf:RDF>
