<?xml version="1.0"?>
<rdf:RDF xmlns:rdf="http://www.w3.org/1999/02/22-rdf-syntax-ns#" xmlns:dc="http://purl.org/dc/elements/1.1/"><rdf:Description rdf:about="https://repozitorij.uni-lj.si/IzpisGradiva.php?id=147297"><dc:title>Odziv komplementnega sistema na različne seve streptokokov skupine B</dc:title><dc:creator>Potokar,	Laura	(Avtor)
	</dc:creator><dc:creator>Kopitar,	Andreja Nataša	(Mentor)
	</dc:creator><dc:subject>streptokoki skupine B</dc:subject><dc:subject>GBS</dc:subject><dc:subject>komplement</dc:subject><dc:subject>vezava faktorja H</dc:subject><dc:subject>β-protein</dc:subject><dc:subject>imunski odziv</dc:subject><dc:subject>pretočna citometrija</dc:subject><dc:description>Streptokoki skupine B (GBS) so vodilni vzrok obolevnosti in umrljivosti nosečnic, ploda in novorojenčkov po vsem svetu. Preklop med asimptomatskim kolonizatorjem v invazivnega patogena še ni popolnoma znan, zagotovo pa korelira z naborom številnih virulentnih dejavnikov. Enega izmed glavnih predstavlja kapsula, s pomočjo katere GBS vežejo regulatorne komponente komplementa in se izognejo prepoznavi z imunskim sistemom gostitelja. Nadalje je dokazano, da površinski protein β z vezavo faktorja H (FH) preprečuje opsonizacijo s C3b. Slednje smo v našem poskusu preverili z označevanjem s protitelesi anti-C3b/iC3b in anti-FH ter opazovali vezavo le-teh na kapsulo bakterij, ki smo jih predhodno izpostavili humanemu serumu. Pri tem smo spremljali tudi samo preživetje bakterij v serumu. Namen raziskave je bilo ugotoviti, če in kako sevi GBS, ki pripadajo različnim serotipom in vsebujejo različne virulentne dejavnike, vežejo in aktivirajo komplement. V študiji smo uporabili virulentno različne izolate GBS ter kontrolne seve E. coli z različnim tipom LPS. Vezavo komponent C3b/iC3b in FH smo interpretirali skupaj z rezultati viabilnosti. Razlike v vezavi C3b/iC3b in FH so bile opazne tako med sevi različnih serotipov kot tudi med sevi istega kapsularnega serotipa. Vendar pa  smo ugotovili, da količina vezanega FH in C3b/iC3b ne vpliva vedno na povečano možnost preživetja. Prav tako nismo dokazali močne korelacije med izražanjem β proteina ter povečano viabilnostjo.</dc:description><dc:publisher>[L. Potokar]</dc:publisher><dc:date>2023</dc:date><dc:date>2023-06-29 09:53:14</dc:date><dc:type>Magistrsko delo/naloga</dc:type><dc:identifier>147297</dc:identifier><dc:language>sl</dc:language></rdf:Description></rdf:RDF>
