<?xml version="1.0"?>
<rdf:RDF xmlns:rdf="http://www.w3.org/1999/02/22-rdf-syntax-ns#" xmlns:dc="http://purl.org/dc/elements/1.1/"><rdf:Description rdf:about="https://repozitorij.uni-lj.si/IzpisGradiva.php?id=142417"><dc:title>Priprava in modifikacije izbranih peptidov in manjših proteinov na trdnem nosilcu z uporabo Fmoc strategije</dc:title><dc:creator>Bartol,	Lara	(Avtor)
	</dc:creator><dc:creator>Gazvoda,	Martin	(Mentor)
	</dc:creator><dc:subject>peptid</dc:subject><dc:subject>nosilec</dc:subject><dc:subject>aktivator</dc:subject><dc:subject>zaščitna skupina</dc:subject><dc:subject>pretočni reaktor</dc:subject><dc:description>V raziskovalnem delu smo se ukvarjali s sintezo peptidov na trdnem nosilcu z uporabo Fmoc/tBu sintezne metode. Sintezo smo izvajali ročno z uporabo plastične siringe opremljene s frito, kjer smo vzpostavili reakcijske pogoje, ki smo jih nato prenesli na pretočni reaktor. Z uporabo ročne SPPS in pretočne SPPS smo sintetizirali tri različne peptide. Z ročno SPPS smo sintetizirali peptid H-LSPPRYP-OH ter peptid H- GLTFDEIQGLTYLQV-OH, s pretočno SPPS pa smo sintetizirali peptid H-LSPPRYP- OH ter peptid H-TIEQDYILILAVMHCSREPGYWKSRR-OH. S sintezo peptida H- LSPPRYP-OH smo preučevali razlike med uporabo ročne ter pretočne sinteze peptidov na trdnem nosilcu. Peptid H-TIEQDYILILAVMHCSREPGYWKSRR-OH smo sintetizirali kot enega od peptidnih fragmentov, z namenom nadaljne sinteze proteina dolgega 96 aminokisin z uporabo serin/treonin kemične ligacije. Vse sintetizirane peptide smo okarakterizirali s HRMS ter HPLC analizo. Ugotovili smo, da je pretočna SPPS veliko hitrejša od manualne SPPS, vednar dobimo manjše količine produktov, pri tem je tudi njihova čistost nižja.</dc:description><dc:date>2022</dc:date><dc:date>2022-11-07 15:25:00</dc:date><dc:type>Magistrsko delo/naloga</dc:type><dc:identifier>142417</dc:identifier><dc:language>sl</dc:language></rdf:Description></rdf:RDF>
