<?xml version="1.0"?>
<rdf:RDF xmlns:rdf="http://www.w3.org/1999/02/22-rdf-syntax-ns#" xmlns:dc="http://purl.org/dc/elements/1.1/"><rdf:Description rdf:about="https://repozitorij.uni-lj.si/IzpisGradiva.php?id=140013"><dc:title>Sinteza in pretvorbe Nα-benziloksikarbonil-Nβ-terc-butoksikarbonil-3,7-diamino-1-diazo-2-oksoheptana</dc:title><dc:creator>Lipovec,	Doroteja	(Avtor)
	</dc:creator><dc:creator>Svete,	Jurij	(Mentor)
	</dc:creator><dc:subject>biološke sonde</dc:subject><dc:subject>elektrofilne bojne glave</dc:subject><dc:subject>aciloksimetil ketoni</dc:subject><dc:subject>diazoketoni</dc:subject><dc:subject>kaspaze</dc:subject><dc:description>Biološke sonde oziroma 'acivity-based probes' so male molekule, ki se ireverzibilno vežejo na aktivno mesto proteaze. Vsebujejo reaktivno elektrofilno skupino ("bojno glavo"), ki reagira z aktivnim mestom preiskovanega encima, in označevalec; povezuje pa ju distančnik, ki z ustreznim aminokislinskim zaporedjem poveča selektivnost sonde.

Diazoketon (Nα-benziloksikarbonil-Nβ-terc-butoksikarbonil-3,7-diamino-1-diazo-2-oksoheptan) smo sintetizirali iz Z-Lys(Boc)-OH po že znanem postopku iz literature. Iz diazoketona smo sintetizirali aciloksimetil keton (AOMK) (Nα-benziloksikarbonil-Nβ-terc-butoksikarbonil-3,7-diamino-2-oksoheptil 2,6-dimetilbenzoat) po različnih poteh.

AOMK smo najprej sintetizirali z direktno sintezo med diazoketonom in 2,6-dimetilbenzojsko kislino v fluoriranem alkoholu (TFE). Zatem smo AOMK želeli sintetizirati preko p-tozilatnega derivata, ki pa je razpadel, zato je bila sinteza neuspešna. AOMK smo nato sintetizirali preko klorometil ketona po modificiranem postopku iz literature.</dc:description><dc:date>2022</dc:date><dc:date>2022-09-09 12:30:00</dc:date><dc:type>Diplomsko delo/naloga</dc:type><dc:identifier>140013</dc:identifier><dc:language>sl</dc:language></rdf:Description></rdf:RDF>