<?xml version="1.0"?>
<rdf:RDF xmlns:rdf="http://www.w3.org/1999/02/22-rdf-syntax-ns#" xmlns:dc="http://purl.org/dc/elements/1.1/"><rdf:Description rdf:about="https://repozitorij.uni-lj.si/IzpisGradiva.php?id=137724"><dc:title>Sinteza in pretvorbe 1-fenil-5-hidroksi-1H-pirazol-4-karboksilne kisline</dc:title><dc:creator>Humar,	Tadej	(Avtor)
	</dc:creator><dc:creator>Svete,	Jurij	(Mentor)
	</dc:creator><dc:subject>pirazoli</dc:subject><dc:subject>hidroliza</dc:subject><dc:subject>dekarboksilacija</dc:subject><dc:subject>encimi</dc:subject><dc:subject>hidrogenoliza</dc:subject><dc:description>V tem diplomskem delu smo poskušali na različne načine sintetizirati 1-fenil-5-hidroksi-1H-pirazol-4-karboksilno kislino (spojina 4). Najprej smo jo poskusili sintetizirati iz etil 5-hidroksi-1-fenil-1H-pirazol-4-karboksilata (spojina 1) z encimsko in bazično hidrolizo. Za encimsko hidrolizo smo uporabili osem različnih encimov, ki pri naših pogojih niso hidrolizirali estrov. Bazično hidrolizo smo izvedli pod različnimi pogoji (čas, temperatura), vendar nam je uspelo dobiti le zmes želene spojine 4 in dekarboksiliranega produkta (spojina 5). Nato smo poskušali spojino 4 sintetizirati s hidrogenolizo iz benzil 5-hidroksi-1-fenil-1H-pirazol-4-karboksilata (spojina 3), kjer pa smo dobili le dekarboksilirano spojino 5. Ugotovili smo, da je spojina 1-fenil-5-hidroksi-1H-pirazol-4-karboksilna kislina zaradi hidroksi substituente na β-mestu zelo neobstojna in dekarboksilira tudi pri sobni temperaturi pri nevtralnem pH.</dc:description><dc:date>2022</dc:date><dc:date>2022-06-29 11:15:01</dc:date><dc:type>Diplomsko delo/naloga</dc:type><dc:identifier>137724</dc:identifier><dc:language>sl</dc:language></rdf:Description></rdf:RDF>