<?xml version="1.0"?>
<rdf:RDF xmlns:rdf="http://www.w3.org/1999/02/22-rdf-syntax-ns#" xmlns:dc="http://purl.org/dc/elements/1.1/"><rdf:Description rdf:about="https://repozitorij.uni-lj.si/IzpisGradiva.php?id=133745"><dc:title>Substituirani ciklični dienofili v Diels-Alderjevih reakcijah pod okolju prijaznimi pogoji</dc:title><dc:creator>Sterle,	Eva	(Avtor)
	</dc:creator><dc:creator>Kranjc,	Krištof	(Mentor)
	</dc:creator><dc:subject>zelena kemija</dc:subject><dc:subject>Diels–Alderjeve reakcije</dc:subject><dc:subject>mikrovalovi</dc:subject><dc:subject>visok tlak</dc:subject><dc:description>V diplomskem delu sem najprej predstavila lastnosti različnih dienov in dienofilov, ki sodelujejo v Diels–Alderjevih reakcijah, ter sam mehanizem in selektivnost [4+2] cikloadicij. V nadaljevanju se posvetim aktualni problematiki preprečevanja onesnaževanja okolja ter opišem osnovna načela zelene kemije, katere glavni cilj je izboljševanje kemijskih procesov in s tem zmanjšanje proizvodnje ter uporabe snovi, nevarnih za človeka in okolje. Pri iskanju okolju prijaznejših sinteznih poti so se razvile nove zelene metode aktivacije reakcij. V diplomski nalogi sem se osredotočila predvsem na obsevanje z mikrovalovi in uporabo visokega tlaka. Na koncu uporabo teh dveh metod predstavim na primerih Diels–Alderjevih reakcij, pri katerih so v večini primerov kot dienofili uporabljeni substituirani ciklični sistemi.</dc:description><dc:date>2021</dc:date><dc:date>2021-12-13 13:45:00</dc:date><dc:type>Diplomsko delo/naloga</dc:type><dc:identifier>133745</dc:identifier><dc:language>sl</dc:language></rdf:Description></rdf:RDF>
