<?xml version="1.0"?>
<rdf:RDF xmlns:rdf="http://www.w3.org/1999/02/22-rdf-syntax-ns#" xmlns:dc="http://purl.org/dc/elements/1.1/"><rdf:Description rdf:about="https://repozitorij.uni-lj.si/IzpisGradiva.php?id=130188"><dc:title>Zamenjava posameznih nukleotidov z uporabo tehnologije CRISPR/Cas</dc:title><dc:creator>Krisper,	David	(Avtor)
	</dc:creator><dc:creator>Ogorevc,	Jernej	(Mentor)
	</dc:creator><dc:subject>CRISPR/Cas</dc:subject><dc:subject>SNP</dc:subject><dc:subject>urejanje genoma</dc:subject><dc:subject>urejevalec posameznih nukleotidov</dc:subject><dc:description>Tehnologija CRISPR/Cas se uporablja za preurejanje genoma. Gre za sistem, ki izhaja iz pridobljenega imunskega sistema prokariontov. V biotehnologiji se uporablja modificirana metoda, ki temelji na spojitvi sgRNA molekule in Cas endonukleaze. Točkovne mutacije so posledica tranzicij in transverzij. Take spremembe nukleotidov v genomu lahko vodijo do razvoja bolezenskih stanj. Na podlagi sistema CRISPR/Cas se razvijajo urejevalci posameznih nukleotidov, ki omogočajo spreminjanje posameznih nukleotidov. Ti temeljijo na pripojitvi deaminaz ali reverznih transkriptaz na endonukleazno neaktivne mutante Cas9 proteina (npr. Cas9 nikaza, katalitično neaktivni Cas9 – dCas9). Urejevalci posameznih nukleotidnih baz omogočajo zamenjavo posameznega nukleotida za drug nukleotid. Z razvojem urejevalcev posameznih nukleotidov se odpira možnost zdravljenja predvsem monogenskih bolezni, kot so npr. anemija srpastih celic, β-talasemija in amiotrofična lateralna skleroza, kjer so vzrok bolezni točkovne mutacije.</dc:description><dc:publisher>[D. Krisper]</dc:publisher><dc:date>2021</dc:date><dc:date>2021-09-11 07:16:48</dc:date><dc:type>Diplomsko delo/naloga</dc:type><dc:identifier>130188</dc:identifier><dc:language>sl</dc:language></rdf:Description></rdf:RDF>
