<?xml version="1.0"?>
<rdf:RDF xmlns:rdf="http://www.w3.org/1999/02/22-rdf-syntax-ns#" xmlns:dc="http://purl.org/dc/elements/1.1/"><rdf:Description rdf:about="https://repozitorij.uni-lj.si/IzpisGradiva.php?id=129841"><dc:title>Vpliv cinkovih soli in piritionskih derivatov na aktivnosti katepsina L</dc:title><dc:creator>Dajčman,	Rebeka	(Avtor)
	</dc:creator><dc:creator>Turel,	Iztok	(Mentor)
	</dc:creator><dc:subject>katepsin L</dc:subject><dc:subject>encimska aktivnost</dc:subject><dc:subject>pirition</dc:subject><dc:subject>cink</dc:subject><dc:description>Encimi so pomembne tarče zdravil v boju proti patogenim organizmom in tudi organizmu lastnim motnjam, ki privedejo do bolezenskih stanj. Na prvi pogled se zdi, da proteaze ne sodijo v to skupino encimov, saj le razgrajujejo proteine, kar pa je povsem napačno. Cisteinski katepsini, ki se preferenčno nahajajo v lizosomu, sodelujejo pri veliko več celičnih procesih kot le pri normalni razgradnji zunajceličnega materiala in antigenskem procesiranju. Eden takšnih encimov je katepsin L, ki med drugim sodeluje v razvoju hudega akutnega respiratornega sindroma (SARS). Tudi cisteinski katepsini so postali zanimiva tarča za preučevanje inhibitornega učinka raznih molekul. 

Eden najbolj raziskanih cinkovih kompleksov je cinkov pirition, ki je že dolgo znan po svojem antimikrobnem delovanju in je ključna komponenta v komercialnih šamponih proti prhljaju. Poleg antimikotičnega delovanja izkazuje tudi protivirusno delovanje, zaradi česar je potencialno zdravilo v boju proti virusnim infekcijam. Le malo je znanega o njegovem učinku na katepsin L, po drugi strani pa so cinkovi ioni znani po tem, da inhibirajo katepsin B, ki prav tako sodi v CA1 družino papainu podobnih proteaz. 

Iz tega razloga smo se odločili, da preverimo vpliv piritiona v kombinaciji s cinkovimi solmi na aktivnost katepsina L. Najprej smo določili stabilnost vseh testiranih komponent z UV/VIS spektroskopijo. Po analizi stabilnosti smo izvedli encimski test, kjer smo s pomočjo fluorogenega substrata merili intenziteto fluorescence. Iz dobljenih podatkov smo določili vrednosti EC50 preiskovanih komponent in ugotovili, da se inhibitorni efekt cinkovih soli poveča ob dodatku piritiona. Takšno znanje je uporabno predvsem pri načrtovanju eksperimentov, ki bi lahko pospešili tekmo iskanja potencialnih inhibitorjev encimov.</dc:description><dc:date>2021</dc:date><dc:date>2021-09-08 15:40:00</dc:date><dc:type>Diplomsko delo/naloga</dc:type><dc:identifier>129841</dc:identifier><dc:language>sl</dc:language></rdf:Description></rdf:RDF>
