Uporaba pericikličnih reakcij v ključnih stopnjah sinteze naravnih spojinŠubic, Žiga (Avtor) Kranjc, Krištof (Mentor) cikloadicija2H-piran-2-onipericiklične reakcijesinteza naravnih snoviDiels–Alderjeva reakcijaV začetnih odstavkih v diplomskem delu najprej predstavim različne vrste pericikličnih reakcij, ki so podprte s shemami. S to razčlenitvijo se nato osredotočim na glavno tematiko mojega diplomskega dela, ki je povezana z reakcijami cikloadicije. Podrobno se pri cikloadicijah osredotočim na Diels–Alderjevo reakcijo, kjer poleg osnovne razlage predstavim tudi vrste spojin, ki so udeležene v reakciji, in nekatere njihove lastnosti, ki so večinoma povezane z reaktivnostjo. Na kratko opišem tudi regio- in stereoselektivnost reakcij in dodam odstavek o Woodward–Hoffmannovih pravilih, ki pojasnjujejo teoretično ozadje. Pregledu literature sledi drugo veliko poglavje – sinteze naravnih spojin, v katerem najprej predstavim spojino taksol s pomočjo starejšega in novejšega načina sinteze. Sledijo štirje primeri moderne sinteze naravnih spojin, kjer se v ključnih vlogah pojavi reakcija cikloadicije oziroma bolj natančno Diels-Alderjeva reakcija. Pomembni deli sintez so podprti z ustreznimi shemami. Naslednji odstavek sem namenil kratki predstavitvi piranonov, kjer na kratko predstavim oba regioizomerna predstavnika in navedem nekaj razlik med njima. V nadaljevanju opišem štiri primere sinteze naravnih spojin kjer nastopajo piranoni ali njihovi derivati. Tudi te sinteze so modernega tipa in predstavijo pomembnost piranonskega skeleta pri sintezi naravnih spojin. Zadnji odstavek namenim nekaj pomembnim 2H-piran-2-onskim spojinam, ki jih najdemo v naravi. 20212021-09-07 13:15:00Diplomsko delo/naloga129732sl