<?xml version="1.0"?>
<rdf:RDF xmlns:rdf="http://www.w3.org/1999/02/22-rdf-syntax-ns#" xmlns:dc="http://purl.org/dc/elements/1.1/"><rdf:Description rdf:about="https://repozitorij.uni-lj.si/IzpisGradiva.php?id=127668"><dc:title>Ločevanje regioizomerov fluoriranih organskih molekul z ustreznimi kemijskimi metodami</dc:title><dc:creator>Lavrič,	Jure	(Avtor)
	</dc:creator><dc:creator>Gazvoda,	Martin	(Mentor)
	</dc:creator><dc:subject>Selectfluor</dc:subject><dc:subject>elektrofilno aromatsko fluoriranje</dc:subject><dc:subject>paladijev katalizator</dc:subject><dc:subject>regioselektivno fluoriranje</dc:subject><dc:description>V modernem svetu si življenja brez fluoriranih spojin ne moramo predstavljati. Fluorirane spojine uporabljamo v farmaciji, poljedelstvu, prav tako se uporabljajo kot topila in korozijsko odporne plastične mase. Iz opisanega sledi, da je vez C–F ena izmed pomembnejših v organski kemiji. V sklopu diplomskega dela smo uspešno fluorirali štiri substrate. Produkti so bili sintetizirani s paladijem kataliziranim elektrofilnim aromatskim fluoriranjem, pri čemer smo uporabili Selectfluor kot vir fluora, paladijev kompleks kot katalizator in fenantrolin kot ligand. Spreminjali smo reakcijske pogoje, kot sta temperatura (50 °C in 80 °C) in reakcijski čas (24 in 72 ur) ter spremljali njihov vpliv na pretvorbo izhodnih substratov v produkte. Pretvorbo smo določili s pomočjo internega standarda 4-fluorobenzotrifluorid in 19F NMR spektroskopije. Pri reakcijah sta običajno nastala dva fluorirana regioizomerna produkta, za ločevanje katerih smo uporabili več različnih metod, kot sta kolonska kromatografija in destilacija.</dc:description><dc:date>2021</dc:date><dc:date>2021-06-18 09:35:00</dc:date><dc:type>Diplomsko delo/naloga</dc:type><dc:identifier>127668</dc:identifier><dc:language>sl</dc:language></rdf:Description></rdf:RDF>
