<?xml version="1.0"?>
<rdf:RDF xmlns:rdf="http://www.w3.org/1999/02/22-rdf-syntax-ns#" xmlns:dc="http://purl.org/dc/elements/1.1/"><rdf:Description rdf:about="https://repozitorij.uni-lj.si/IzpisGradiva.php?id=127348"><dc:title>Sodelovanje in vključevanje oseb z multiplo sklerozo v okupacije</dc:title><dc:creator>Šterbal,	Ajda	(Avtor)
	</dc:creator><dc:creator>Sicherl,	Zorana	(Mentor)
	</dc:creator><dc:creator>Oven,	Alenka	(Recenzent)
	</dc:creator><dc:subject>diplomska dela</dc:subject><dc:subject>delovna terapija</dc:subject><dc:subject>avtoimunske bolezni</dc:subject><dc:subject>doživljanje bolezni</dc:subject><dc:subject>vpliv na vsakodnevne aktivnosti</dc:subject><dc:description>Uvod: Multipla skleroza je kronična avtoimuna vnetna bolezen, ki prizadene osrednje živčevje. Največkrat se pojavi pri mladih ljudeh med 20. in 40. letom starosti. Za bolezen je značilno propadanje ovojnice živčnih vlaken zaradi poškodb in izgube mielina. Slednje povzroči upočasnitev ali celo prekinitev prevajanja živčnih dražljajev (impulzov) po živčnih vlaknih, kar izzove določene simptome. Najpogostejši simptomi so utrudljivost, težave z ravnotežjem, mravljinčenje, dvojni vid in bolečine v rokah ter nogah. Omenjene težave osebam otežujejo in preprečujejo izvajanje vsakodnevnih aktivnosti in jim s tem zmanjšujejo kakovost življenja. Namen: Ugotavljali smo, kako se je po ugotovljeni diagnozi spremenilo življenje oseb z multiplo sklerozo, na katerih področjih delovanja imajo največ težav, kako se te težave kažejo in na kakšen način se vključujejo v vsakodnevne aktivnosti. Zanimala nas je tudi pomoč in podpora svojcev in prijateljev pri spopadanju z boleznijo ter sprejemanje bolezni z vidika sodelavcev. Metode dela: Izvedena je bila kvalitativna raziskava, za katero smo podatke pridobili preko polstrukturiranih intervjujev. V raziskavo so bile vključene 4 osebe z multiplo sklerozo. Intervjuji so bili zvočno posneti, transkripti pa analizirani s kvalitativno analizo. Rezultati: Diagnoza multiple skleroze osebam zelo spremeni življenje. Zaradi simptomov se vse težje vključujejo v vsakodnevne aktivnosti, posledično pa se jim zmanjšuje tudi kakovost življenja. Bolezen pusti posledice na področju skrbi zase, produktivnosti in prostega časa, velik vpliv pa ima tudi na zmanjšanje socialnega kroga in družbe. Osebe z multiplo sklerozo se nekaterim okupacijam zaradi težje izvedbe velikokrat odpovejo ali pa jih izvedejo na drugačen, prilagojen način. Pri tem si pomagajo z različnimi pripomočki, z vključevanjem načrtovanih premorov ali pa jim k izvedbi pripomorejo svojci. Razprava in zaključek: Osebe z multiplo sklerozo se zaradi bolezni vsakodnevno srečujejo s številnimi izzivi, ki jih lažje premagujejo s pomočjo svoje družine, svojcev in prijateljev. Zaradi težav pri izvedbi so primorane uporabiti različne prilagoditve, nekatere pa se določenim aktivnostim celo odpovejo. Bolezen vpliva tudi na duševno zdravje, zaradi česar se velikokrat počutijo nekoristne in nesigurne same vase, vendar pa jo kljub vsemu sprejmejo in se z njo poskušajo naučiti živeti. Zaradi slabega poznavanja bolezni in posledičnih težav, ki jih prinese multipla skleroza v vsakdanje življenje posameznika, bi bilo potrebno na to temo narediti več obširnejših raziskav usmerjenih v udejstvovanje posameznikov z multiplo sklerozo v vsakodnevne aktivnosti. Tako bi dobili boljši vpogled v njihovo doživljanje, jih bolje razumeli in lažje tudi oblikovali delovnoterapevtsko obravnavo.</dc:description><dc:publisher>[A. Šterbal]</dc:publisher><dc:date>2021</dc:date><dc:date>2021-06-03 11:41:34</dc:date><dc:type>Diplomsko delo/naloga</dc:type><dc:identifier>127348</dc:identifier><dc:language>sl</dc:language></rdf:Description></rdf:RDF>
