<?xml version="1.0"?>
<rdf:RDF xmlns:rdf="http://www.w3.org/1999/02/22-rdf-syntax-ns#" xmlns:dc="http://purl.org/dc/elements/1.1/"><rdf:Description rdf:about="https://repozitorij.uni-lj.si/IzpisGradiva.php?id=126652"><dc:title>Poskusi indukcije haploidnih rastlin navadne konoplje (Cannabis sativa L.)</dc:title><dc:creator>Svetik,	Sinja	(Avtor)
	</dc:creator><dc:creator>Bohanec,	Borut	(Mentor)
	</dc:creator><dc:creator>Flajšman,	Marko	(Komentor)
	</dc:creator><dc:subject>Cannabis sativa</dc:subject><dc:subject>industrijska konoplja</dc:subject><dc:subject>haploidi</dc:subject><dc:subject>pelod</dc:subject><dc:subject>obsevanje</dc:subject><dc:subject>mikrospore</dc:subject><dc:subject>SSR označevalci</dc:subject><dc:description>Poskušali smo inducirati in regenerirati haploidne rastline pri navadni konoplji (Cannabis sativa L.) z uporabo dveh različnih tehnik. Ker se konoplja uporablja v najrazličnejše namene, se povečuje potreba po razvoju novih sort z izboljšanimi lastnostmi. Klasične metode žlahtnjenja, ki se trenutno uporabljajo, so časovno zahtevne, zato bi tehnika indukcije haploidov to bistveno pospešila. V raziskavi smo poskušali s tehniko opraševanja z obsevanim pelodom in preko in vitro kulture mikrospor inducirati haploide. Tekom raziskave smo določili optimalno gojišče za in vitro kalitev peloda, ugotovili, v kateri razvojni fazi moških cvetov je pelod najbolj kaliv, da pelod kali kljub zelo visokim odmerkom X-žarkov in pri katerem odmerku se embriji ne razvijejo. Ploidnost regeneratov smo ugotavljali s pretočno citometrijo, homozigotnost pa smo ugotavljali z mikrosatelitnimi označevalci. Uspeli smo izolirati žive mikrospore, ki pa se niso povečale in delile.</dc:description><dc:publisher>[S. Svetik]</dc:publisher><dc:date>2021</dc:date><dc:date>2021-04-30 07:15:03</dc:date><dc:type>Magistrsko delo/naloga</dc:type><dc:identifier>126652</dc:identifier><dc:language>sl</dc:language></rdf:Description></rdf:RDF>