<?xml version="1.0"?>
<rdf:RDF xmlns:rdf="http://www.w3.org/1999/02/22-rdf-syntax-ns#" xmlns:dc="http://purl.org/dc/elements/1.1/"><rdf:Description rdf:about="https://repozitorij.uni-lj.si/IzpisGradiva.php?id=121341"><dc:title>Razgradnja nekaterih zdravilnih učinkovin in njihovih metabolitov v simuliranih pogojih čiščenja odpadnih voda</dc:title><dc:creator>Stanič,	Uroš	(Avtor)
	</dc:creator><dc:creator>Sollner Dolenc,	Marija	(Mentor)
	</dc:creator><dc:creator>Heath,	Ester	(Komentor)
	</dc:creator><dc:subject>zdravilne učinkovine 
lastnosti</dc:subject><dc:subject>razgradnja 
vpliv na okolje 
odpadne vode</dc:subject><dc:subject>čistilna naprava</dc:subject><dc:description>Zdravilne učinkovine in mnogi njihovi presnovki so biološko aktivne spojine, ki po
uporabi v humani ali veterinarski medicini po različnih poteh preidejo v okolje. Številne
raziskave so potrdile njihovo prisotnost v odpadnih, površinskih in podtalnih vodah, zato
smo lahko njihovemu vplivu posredno izpostavljeni z uživanjem pitne vode. Naraščajoča
poraba zdravilnih učinkovin je v začetku devetdesetih let prejšnjega stoletja pripeljala do
začetka obsežnejšega preučevanja njihovega vpliva na okolje.
V diplomskem delu smo preučevali odstranjevanje izbranih zdravilnih učinkovin in
njihovih presnovkov v pilotni čistilni napravi pod aerobnimi in anoksičnimi pogoji ter v
sklopljenem sistemu anoksični-aerobni reaktor. Z merjenjem vrednosti različnih kemijskih
parametrov (amonij, nitrat, nitrit, ortofosfat, kemijska in biokemijska potreba po kisiku)
smo potrdili procesa nitrifikacije v aerobnih ter denitrifikacije v anoksičnih pogojih. Kot
modelne spojine smo izbrali nesteroidne protivnetne učinkovine ibuprofen, naproksen,
ketoprofen in diklofenak, antiepileptik karbamazepin, klofibrinsko kislino, humani
presnovek lipidnega regulatorja klofibrata, presnovka karbamazepina akridin in akridon ter
1-(2,6-diklorofenil)indolin-2-on, presnovek diklofenaka. Visoka letna poraba učinkovin je
potrdila smiselnost njihovega izbora. Spojine smo iz vodnih vzorcev izolirali z ekstrakcijo
na trdnem nosilcu, pri tem smo raztopinam dodali interna standarda devteriran ibuprofen
za zdravilne učinkovine ter 9-kloroakridin za presnovke. Sledila je derivatizacija z Nmetil-
N-(tercbutildimetilsilil)-2,2,2-trifluoroacetamidom. Ločbo in analizo smo izvedli s
plinskim kromatografom z masno spektrometričnim detektorjem.
Izkoristki ekstrakcije so bili za vse spojine višji od 76 %. Odstranjevanje ibuprofena,
naproksena, ketoprofena in akridina v aerobnih pogojih je bilo več kot 90-odstotno,
medtem ko so se ostale spojine odstranjevale v manjši meri. V anoksičnih pogojih sta se
najbolje odstranjevala naproksen (87 %) in akridin (64 %), ostale spojine so se
odstranjevale manj kot 13-odstotno. V sklopljenih sistemih so se ibuprofen, naproksen in
ketoprofen statistično značilno bolje odstranjevali kot v posameznih reaktorjih, medtem ko
za druge spojine tega ne moremo trditi.</dc:description><dc:publisher>[U. Stanič]</dc:publisher><dc:date>2010</dc:date><dc:date>2020-10-05 12:07:12</dc:date><dc:type>Diplomsko delo</dc:type><dc:identifier>121341</dc:identifier><dc:language>sl</dc:language></rdf:Description></rdf:RDF>
