<?xml version="1.0"?>
<rdf:RDF xmlns:rdf="http://www.w3.org/1999/02/22-rdf-syntax-ns#" xmlns:dc="http://purl.org/dc/elements/1.1/"><rdf:Description rdf:about="https://repozitorij.uni-lj.si/IzpisGradiva.php?id=119768"><dc:title>Razvoj posušenih emulzij s simvastatinom, z uporabo tehnologije sušenja z razprševanjem</dc:title><dc:creator>Perger,	Zala	(Avtor)
	</dc:creator><dc:creator>Dreu,	Rok	(Mentor)
	</dc:creator><dc:creator>Pohlen,	Mitja	(Komentor)
	</dc:creator><dc:subject>posušene emulzije</dc:subject><dc:subject>sušenje z razprševanjem</dc:subject><dc:subject>simvastatin</dc:subject><dc:subject>statistično načrtovanje poskusov</dc:subject><dc:subject>redispergiranje</dc:subject><dc:description>Simvastatin spada v II. razred BCS klasifikacije zdravilnih učinkovin, kar pomeni, da ima slabo vodotopnost in dobro permeabilnost. Slaba vodotopnost simvastatina vodi do pomislekov pri kronični uporabi zaradi nižje biološke uporabnosti. Uporaba na lipidih osnovanih sistemov se je uveljavila kot eden izmed pristopov povečanja topnosti in posledično biološke uporabnosti slabo vodotopnih lipofilnih zdravilnih učinkovin. Dodatno lahko na lipidih osnovani sistemi, ob ustreznih pogojih, nudijo tudi zmanjšanje učinka metabolizma prvega prehoda z izkoriščanjem alternativne poti absorpcije preko limfnega obtoka.  
Tekoče emulzije nudijo številne prednosti na lipidih osnovanih sistemov, vendar imajo tudi nekatere slabosti, kot sta fizikalna nestabilnost in zmanjšana kemijska stabilnost zdravilne učinkovine. S pretvorbo tekočih emulzij v posušene emulzije smo poskušali oblikovati formulacijo za peroralno dostavo učinkovine, ki bi odpravila slabosti tekočih emulzij ter z redispergiranjem ohranila prednosti na lipidih osnovanih sistemov. S postopkom sušenja z razprševanjem smo oblikovali delce, ki so nam v vodnem mediju omogočili samodejno redispergiranje posušene emulzije. Izdelane posušene emulzije smo vrednotili z vidika porazdelitve velikosti delcev, izkoristka procesa, pretočnih lastnosti, vsebnosti vlage, stabilnosti vgrajene učinkovine, učinkovitosti redispergiranja, učinkovitosti vgradnje učinkovine in profila sproščanja. Rezultati preliminarnih testiranj v začetnih stopnjah eksperimentalnega dela so služili kot izhodišče za določitev mej neodvisnih spremenljivk in postavitev eksperimentalnega načrta. Neodvisne spremenljivke so zajemale: koncentracijo nevodnih komponent, masni delež olja in emulgatorja, geometrijo šobe in tlak na šobi. Na podlagi rezultatov izvedenih poskusov eksperimentalnega načrta smo postavili modele kvantitativnega vpliva faktorjev na odzive, z relativno visokimi koeficienti determinacije ter optimizirali tako sestavo emulzije kot procesne parametre z vidika ključnih atributov kakovosti produkta. Optimizirali smo ustreznost redispergiranja, kemijsko stabilnost simvastatina in učinkovitost vgradnje simvastatina. Ustreznost optimizacije se je izkazala v izboljšanju enomesečne stabilnosti simvastatina v posušenih emulzijah in v izboljšani rekonstituciji emulzije. S pripravo optimizirane formulacije in merjenjem odziva,  modela učinkovitosti vgradnje učinkovine nismo potrdili, zato ne moremo trditi kateri parametri in v kakšni meri vplivajo na vgradnjo simvastatina v posušene emulzije. Izboljšanje profila sproščanja v primerjavi s trenutno dostopnimi produkti na tržišču nakazuje na potencial povečanja biološke uporabnosti simvastatina po peroralni aplikaciji.</dc:description><dc:date>2020</dc:date><dc:date>2020-09-11 08:45:36</dc:date><dc:type>Magistrsko delo/naloga</dc:type><dc:identifier>119768</dc:identifier><dc:language>sl</dc:language></rdf:Description></rdf:RDF>