Asimetrična organokataliza in sinteza prekurzorja učinkovitih organokatalizatorjev na podlagi ogrodja kafreAntolinc, Kris (Avtor) Svete, Jurij (Mentor) organokatalizaL-prolincinkona alkaloiditiosečninakafraCSAOrganokataliza postaja dandanes na področju asimetrične sinteze vse pomembnejša, saj lahko s preprostimi, manjšimi organskimi molekulami zagotovimo kiralno okolje in tako vplivamo na stereokemijski izid reakcije, v primerjavi z reakcijami, ki za to isto stvar uporabljajo poleg organskih molekul še kovinske atome, reagenti pa so posledično v tem slednjem primeru lahko dražji, kompleksnejši za rokovanje, ali pa so tudi škodljivi za zdravje ter okolje. V tej diplomski nalogi se bom v uvodu posvetil predvsem večjim skupinam organokatalizatorjev, ki jih je znanstvena stroka najbolje raziskala in ki imajo glede na število različnih reakcij najširšo možno uporabo oz. večje število aplikacij. Nekatere izmed teh lahko dokaj z lahkoto pridobimo iz same narave, v kateri se skriva največji t. i. 'chiral pool', na primer L-prolin, različni cinkona alkaloidi in njihove kvarterne soli, organokatalizatorji, ki imajo v sebi tiosečninski (tiourea) del ter zame najpomembnejša skupina, katalizatorji, izhajajoči iz osnovne strukture kafre. Kafri bom, poleg mojemu eksperimentalnemu delu, v tej nalogi posvetil tudi največ pozornosti, saj je moje laboratorijsko delo slonelo na sintezi končne molekule iz 10-kafrasulfonske kisline (CSA).20202020-08-21 13:35:04Diplomsko delo/naloga118125sl