<?xml version="1.0"?>
<rdf:RDF xmlns:rdf="http://www.w3.org/1999/02/22-rdf-syntax-ns#" xmlns:dc="http://purl.org/dc/elements/1.1/"><rdf:Description rdf:about="https://repozitorij.uni-lj.si/IzpisGradiva.php?id=115185"><dc:title>Optimizacija vezave aktivatorja receptorja TLR9 na peptide s strukturo ovite vijačnice</dc:title><dc:creator>Lulić,	Sanjin	(Avtor)
	</dc:creator><dc:creator>Benčina,	Mojca	(Mentor)
	</dc:creator><dc:subject>sintezna biologija</dc:subject><dc:subject>prirojeni imunski odziv</dc:subject><dc:subject>receptor TLR9</dc:subject><dc:subject>peptidi</dc:subject><dc:subject>ovite vijačnice</dc:subject><dc:subject>kovalentno povezovanje</dc:subject><dc:description>Nemetilirane molekule CpG-ODN aktivirajo prirojen imunski odziv z vezavo na receptor TLR9. Aktivacija prirojenega imunskega odziva pripelje do posledične aktivacije pridobljenega imunskega odziva in tvorbe imunskega spomina. V magistrskem delu smo pripravili polipeptidno ogrodje GFP:P3:P6:P10, na katerega smo v nadaljevanju želeli povezati aktivatorje receptorja TLR9 preko homolognih peptidov, ki tvorijo ovite vijačnice. Aktivatorje receptorja TLR9 smo kovalentno povezali s peptidom, ki tvori ovito vijačnico, pri čemer je izkoristek reakcije bil prenizek za nadaljnjo uporabo. Poleg tega smo za namen enostavnega čiščenja konjugata pripravili nosilec afinitetne kromatografije z magnetnimi kroglicami, ki je deloval na podlagi komplementarnosti molekul DNA. Po prvotno uspešni vezavi komplementarne molekule ODN na nosilec in spiranju le-te z nosilca, je kapaciteta nosilca izrazito padla.</dc:description><dc:publisher>[S. Lulić]</dc:publisher><dc:date>2020</dc:date><dc:date>2020-04-16 07:15:04</dc:date><dc:type>Magistrsko delo/naloga</dc:type><dc:identifier>115185</dc:identifier><dc:language>sl</dc:language></rdf:Description></rdf:RDF>