<?xml version="1.0"?>
<rdf:RDF xmlns:rdf="http://www.w3.org/1999/02/22-rdf-syntax-ns#" xmlns:dc="http://purl.org/dc/elements/1.1/"><rdf:Description rdf:about="https://repozitorij.uni-lj.si/IzpisGradiva.php?id=113863"><dc:title>Primarna odpornost virusa imunske pomanjkljivosti pri novoodkritih okuženih osebah v Sloveniji v letih 2017 in 2018</dc:title><dc:creator>Govednik,	Tea	(Avtor)
	</dc:creator><dc:creator>Poljak,	Mario	(Mentor)
	</dc:creator><dc:subject>humani virus imunske pomanjkljivosti</dc:subject><dc:subject>HIV</dc:subject><dc:subject>primarna odpornost</dc:subject><dc:subject>TDR</dc:subject><dc:subject>nadzorne mutacije</dc:subject><dc:subject>SDRM</dc:subject><dc:subject>protiretrovirusno zdravljenje</dc:subject><dc:description>Drastičen napredek protiretrovirusnega zdravljenja je okužbo z virusom HIV pretvoril v obvladljivo kronično stanje. Kljub temu je uspešnost zdravljenja močno odvisna od razvoja z odpornostjo povezanih mutacij, ki v primeru prenosa med nezdravljenimi osebami, predstavljajo primarno odpornost virusa (angl. transmitted drug resistance, TDR). Glede na celokupno pojavnost TDR, evropske smernice priporočajo testiranje novoodkritih HIV-pozitivnih oseb na prisotnost TDR pred začetkom zdravljenja. V magistrski nalogi smo želeli določiti stopnjo TDR pri novoodkritih HIV-pozitivnih osebah v obdobju 2017–2018 v Sloveniji. V raziskavo smo vključili 57 vzorcev krvne plazme, po osamitvi nukleinske kisline in pomnoževanju odseka gena pol z zapisom za virusno proteazo, reverzno transkriptazo in/ali integrazo smo izvedli sekvenčno reakcijo in pridobili nukleotidno zaporedje, znotraj katerega smo iskali morebitne s TDR povezane nadzorne mutacije. Odkrili smo mutacijo K219Q pri eni osebi. S tem smo ocenili celokupno prevalenco TDR in prevalenco TDR iz skupine nukleozidnih zaviralcev reverzne transkriptaze na 1,8 %. Nadzornih mutacij TDR iz skupin zaviralcev proteaze in nenukleozidnih zaviralcev reverzne transkriptaze nismo odkrili. Podobno tudi v skupini zaviralcev integraze nismo določili pomembnejših mutacij povezanih z odpornostjo. S filogenetsko analizo smo določili 22 slovenskih filogenetskih skupin, prenosa odpornosti znotraj skupin nismo dokazali. Glede na ocenjeno prevalenco sklepamo, da testiranje virusa HIV na prisotnost TDR pred uvedbo zdravljenja v Sloveniji za vse novoodkrite osebe zaenkrat še ni potrebno, smiselno pa je nadaljnje spremljanje TDR.</dc:description><dc:publisher>[T. Govednik]</dc:publisher><dc:date>2020</dc:date><dc:date>2020-02-08 07:45:04</dc:date><dc:type>Magistrsko delo/naloga</dc:type><dc:identifier>113863</dc:identifier><dc:language>sl</dc:language></rdf:Description></rdf:RDF>
