<?xml version="1.0"?>
<rdf:RDF xmlns:rdf="http://www.w3.org/1999/02/22-rdf-syntax-ns#" xmlns:dc="http://purl.org/dc/elements/1.1/"><rdf:Description rdf:about="https://repozitorij.uni-lj.si/IzpisGradiva.php?id=111448"><dc:title>Opredelitev delecij gena IKZF1 pri otrocih z B-celično akutno limfoblastno levkemijo</dc:title><dc:creator>Marinšek,	Gašper	(Avtor)
	</dc:creator><dc:creator>Debeljak,	Maruša	(Mentor)
	</dc:creator><dc:creator>Novinec,	Marko	(Komentor)
	</dc:creator><dc:subject>B-celična akutna limfoblastna levkemija</dc:subject><dc:subject>delecija gena IKZF1</dc:subject><dc:subject>IKZF1plus</dc:subject><dc:subject>diagnostični postopek</dc:subject><dc:description>Akutna limfoblastna levkemija (ALL), za katero je značilna maligna transformacija predniških celic B ali T limfocitov, je najpogostejša rakava bolezen pri otrocih. Sodobni načini zdravljenja omogočajo visoke stopnje preživetja, kljub temu pa imajo nekateri podtipi še vedno slabo prognozo. Raziskovalci se zato ukvarjajo s prepoznavanjem dodatnih (molekularno-genetskih) dejavnikov, ki vplivajo na neuspešno zdravljenje oz. ponovitev bolezni. 
V okviru magistrske naloge smo pri otrocih z B-celično ALL z metodo MLPA ovrednotili spremembe števila kopij nekaterih genov, povezanih z razvojem bolezni, in te spremembe povezali z izidi zdravljenja. Ugotovili smo, da so imeli otroci z delecijo gena IKZF1 in otroci z vsaj eno dodatno delecijo (IKZF1plus) slabše preživetje brez dogodka kot otroci brez tovrstnih genetskih sprememb. Otroci, razvrščeni v skupino IKZF1plus, so imeli tudi slabše celokupno preživetje. 
Metoda genetske analize, postavljena v tej nalogi, bo z uvedbo v diagnostiko omogočila prepoznavanje otrok z B-celično ALL, ki so bolj ogroženi, zaradi česar bodo ti otroci lahko deležni optimalnejšega zdravljenja.</dc:description><dc:date>2019</dc:date><dc:date>2019-10-01 11:25:08</dc:date><dc:type>Magistrsko delo/naloga</dc:type><dc:identifier>111448</dc:identifier><dc:language>sl</dc:language></rdf:Description></rdf:RDF>