<?xml version="1.0"?>
<rdf:RDF xmlns:rdf="http://www.w3.org/1999/02/22-rdf-syntax-ns#" xmlns:dc="http://purl.org/dc/elements/1.1/"><rdf:Description rdf:about="https://repozitorij.uni-lj.si/IzpisGradiva.php?id=110427"><dc:title>Občutljivost HPV- pozitivnih in HPV- negativnih humanih celičnih linij karcinoma žrela na izbrane kemoterapevtike</dc:title><dc:creator>Volk,	Lea	(Avtor)
	</dc:creator><dc:creator>Čemažar,	Maja	(Mentor)
	</dc:creator><dc:subject>ionizirajoče sevanje</dc:subject><dc:subject>kemoterapevtiki</dc:subject><dc:subject>SCC090</dc:subject><dc:subject>Detroit562</dc:subject><dc:subject>klonogenost</dc:subject><dc:subject>viabilnost</dc:subject><dc:description>HPV je epitelotrofni virus, ki okuži keratinocite v žrelu. Virusni proteini vplivajo na regulacijo celičnega cikla in popravljalne sisteme celic, zaradi česar se normalne celice lahko transformirajo v rakave celice. Bolniki s HPV-pozitivnimi tumorji žrela se bolje odzivajo na zdravljenje z radiokemoterapijo kot bolniki s HPV-negativnimi tumorji žrela. Zaradi hudih neželenih učinkov zdravljenja je smiselno zmanjšanje intenzivnosti zdravljenja za bolnike s HPV-pozitivnim rakom žrela. To vključuje zmanjšanje doze obsevanja in znižanje koncentracije ali zamenjavo kemoterapevtikov z manj škodljivimi kemoterapevtiki. Ovrednotili smo odziv HPV-pozitivne (SCC090) in HPV-negativne (Detroit 562) celične linije na obsevanje in izpostavitev kemoterapevtikom cisplatinu, bleomicinu in karboplatinu. Učinek obsevanja in kemoterapevtikov cisplatina, bleomicina in karboplatina na izbrani celični liniji smo določali s testom klonogenosti in s testom metabolne aktivnosti celic. Pokazali smo, da sta HPV-pozitivna (SCC090) in HPV-negativna (Detroit 562) celična linija enako občutljivi na obsevanje in kemoterapevtike cisplatin, bleomicin ter karboplatin. Pokazali smo tudi, da sta kemoterapevtika bleomicin in karboplatin enako citotoksična za celični liniji SCC090 in Detroit 562. Izmed izbranih kemoterapevtikov je imel cisplatin značilno največji učinek na celični liniji SCC090 in Detroit 562. Za natančnejše vrednotenje celičnih linij SCC090 in Detroit 562 bi bile potrebne nadaljnje in vitro raziskave, kot je spremljanje poškodb in popravljanja DNA, ter določanje razporeditve celic v faze celičnega cikla po obsevanju ali izpostavitvi kemoterapevtikom. Primerjali bi lahko tudi učinek drugih kemoterapevtikov na celični liniji. Celični liniji bi lahko opazovali tudi in vivo, na miših.</dc:description><dc:date>2019</dc:date><dc:date>2019-09-14 07:46:29</dc:date><dc:type>Magistrsko delo/naloga</dc:type><dc:identifier>110427</dc:identifier><dc:language>sl</dc:language></rdf:Description></rdf:RDF>