Karakterizacija vpliva aminokislinskih derivatov sukcinimida na aktivnost katepsina BTurel, Tina (Avtor) Novinec, Marko (Mentor) katepsin Balosterijainhibitormakromolekulski substratKatepsin B je predstavnik družine papainu podobnih cisteinskih peptidaz. Po svoji zgradbi se precej razlikuje od ostalih predstavnikov te družine, saj ima dodaten strukturni element, imenovan zaporna zanka. Zaporna zanka mu omogoča, da lahko deluje kot endo- ali eksopeptidaza. Endopeptidazna aktivnost katepsina B je povezana z različnimi patološkimi stanji, kot so revmatične bolezni. V okviru diplomskega dela smo preverjali vpliv nekaterih aminokislinskih derivatov sukcinimida na aktivnost človeškega katepsina B. Določili smo delež preostale encimske aktivnosti pri nasičenju z inhibitorjem ter potentnost inhibitorja v obliki vrednosti EC50. Iz nabora spojin smo identificirali spojine 6, 8 in 15, ki so delovale kot hiperbolični inhibitorji katepsina B ter 4, 5, 11 in 12, ki so delovale kot popolni inhibitorji. Izbranim inhibitorjem smo preverili tudi inhibitorni vpliv hidrolize makromolekulskega substrata azokazeina. Rezultati so pokazali, da so hiperbolični inhibitorji v večini obdržali svoje inhibitorne sposobnosti, linearni pa niso bistveno vplivali na razgradnjo azokazeina s katepsinom B.20192019-09-09 11:20:09Diplomsko delo/naloga109858sl