<?xml version="1.0"?>
<rdf:RDF xmlns:rdf="http://www.w3.org/1999/02/22-rdf-syntax-ns#" xmlns:dc="http://purl.org/dc/elements/1.1/"><rdf:Description rdf:about="https://repozitorij.uni-lj.si/IzpisGradiva.php?id=109654"><dc:title>Razvoj metode za gem-dimerizacijo terminalnih acetilenov</dc:title><dc:creator>Pavčnik,	Tjaša	(Avtor)
	</dc:creator><dc:creator>Košmrlj,	Janez	(Mentor)
	</dc:creator><dc:subject>enin</dc:subject><dc:subject>acetilen</dc:subject><dc:subject>dimerizacija</dc:subject><dc:subject>paladijevi kompleksi</dc:subject><dc:subject>Heckova reakcija</dc:subject><dc:description>V magistrskem delu smo se ukvarjali z razvojem metode za selektivno gem-dimerizacijo terminalnih acetilenov. Na primeru modelne reakcije fenilacetilena (1a) smo optimizirali reakcijske pogoje, to je izbira katalizatorja, topila, temperature in reakcijskega časa. Kot izhodne substrate smo uporabili različne aromatske in alifatske acetilene. V literaturi je mogoče zaslediti podatke o temperaturni občutljivosti eninov, zato smo analizirali stabilnost izbranih produktov. Razvili smo metodo za izolacijo in čiščenje nastalih produktov, ki smo jih karakterizirali z NMR tehnikami. S tako pripravljenimi gem-enini smo preverili njihovo uporabnost za Heckovo reakcijo. Z uporabo stabilnega enina 2f* in 4-jodotoluena (4a) smo v prisotnosti PEPPSI Pd-tzNHC kompleksa uspeli pripravili želen trisubstituiran produkt.</dc:description><dc:date>2019</dc:date><dc:date>2019-09-06 10:50:13</dc:date><dc:type>Magistrsko delo/naloga</dc:type><dc:identifier>109654</dc:identifier><dc:language>sl</dc:language></rdf:Description></rdf:RDF>