<?xml version="1.0"?>
<rdf:RDF xmlns:rdf="http://www.w3.org/1999/02/22-rdf-syntax-ns#" xmlns:dc="http://purl.org/dc/elements/1.1/"><rdf:Description rdf:about="https://repozitorij.uni-lj.si/IzpisGradiva.php?id=109145"><dc:title>Modifikacija 1,2,4,5-tetraoksana za vezavo na polisaharidni trdni nosilec</dc:title><dc:creator>Ilioska,	Tamara	(Avtor)
	</dc:creator><dc:creator>Iskra,	Jernej	(Mentor)
	</dc:creator><dc:subject>1</dc:subject><dc:subject>2</dc:subject><dc:subject>4</dc:subject><dc:subject>5-tetraoksani</dc:subject><dc:subject>peroksid</dc:subject><dc:subject>CMC</dc:subject><dc:subject>trdni nosilec</dc:subject><dc:description>Artemisinin in njegove derivate se danes uporablja v terapiji proti malariji,
ima pa tudi protibakterijsko in protitumorno učinkovitost. Med sintetizirane spojine, ki
imajo potencialno biološko učinkovitost proti vektorjem malarije in tumorjem spadajo
1,2,4,5-tetraoksani (TO). Raziskala sem modifikacijo nesimetričnega tetraoksana, ki
omogoča njegovo vezavo na trden nosilec. Tetraoksan sem sintetizirala iz 4-
metilcikloheksanona in etil 4-oksocikloheksan-1-karboksilata. Karboksilno
funkcionalno skupino sem pretvorila tako, da sem zaestrila z alkoholom, ki je imel na
koncu terminalno aminsko skupino in dobila trdni produkt s 69 % izkoristkom.
Aminska skupina omogoča končno vezavo na trden nosilec. Za testiranje vezave
sintetiziranega tetraoksana sem izbrala karboksimetil celulozo kot trdni nosilec, ki je
široko uporabljan v različnih aplikacijah in se lahko TO veže nanj preko tvorbe amida.</dc:description><dc:date>2019</dc:date><dc:date>2019-08-23 11:05:06</dc:date><dc:type>Diplomsko delo/naloga</dc:type><dc:identifier>109145</dc:identifier><dc:language>sl</dc:language></rdf:Description></rdf:RDF>
