<?xml version="1.0"?>
<rdf:RDF xmlns:rdf="http://www.w3.org/1999/02/22-rdf-syntax-ns#" xmlns:dc="http://purl.org/dc/elements/1.1/"><rdf:Description rdf:about="https://repozitorij.uni-lj.si/IzpisGradiva.php?id=108954"><dc:title>Sinteza zaviralcev butirilholinesteraze iz heterocikličnih α-aminokislin</dc:title><dc:creator>Gorenc,	Ana	(Avtor)
	</dc:creator><dc:creator>Grošelj,	Uroš	(Mentor)
	</dc:creator><dc:subject>heterociklične α-aminokisline</dc:subject><dc:subject>indol</dc:subject><dc:subject>amin</dc:subject><dc:subject>inhibitor butirilholinesteraze</dc:subject><dc:description>Pripravila sem diamin, 4-(2-((2-cikloheptiletil)amino)etil)-N,N-dimetilcikloheksan-1-amin, s sekundarno in terciarno aminsko skupino. Diamin sem uporabila za amidiranje Nα-(terc-butoksikarbonil)-Nα-butil-D-triptofana in 3-(1H-indol-3-il)propanojske kisline po aktivaciji s CDI. N-Boc zaščiten triptofan sem neuspešno amidirala z N-(2-cikloheptiletil)-3-(1H-indol-3-il)propan-1-aminom. Po redukciji karbonilnih skupin amida in ciklizaciji/redukciji enega izmed produktov sem dobila končne produkte, ki sem jih izolirala s kolonsko kromatografijo in v celoti okarakterizirala. Uspešno sem pripravila tri razvejene, z sp3-hibridiziranimi atomi bogate produkte z dvema aminskima skupinama in prisotno indolilno skupino. Produktom, ki so potencialni inhibitorji butirilholinesteraze v možganih, smo testirali inhibitorne sposobnosti. Pri tem smo preverili tudi specifičnost inhibicije.</dc:description><dc:date>2019</dc:date><dc:date>2019-08-12 10:55:09</dc:date><dc:type>Diplomsko delo/naloga</dc:type><dc:identifier>108954</dc:identifier><dc:language>sl</dc:language></rdf:Description></rdf:RDF>
