<?xml version="1.0"?>
<rdf:RDF xmlns:rdf="http://www.w3.org/1999/02/22-rdf-syntax-ns#" xmlns:dc="http://purl.org/dc/elements/1.1/"><rdf:Description rdf:about="https://repozitorij.uni-lj.si/IzpisGradiva.php?id=106513"><dc:title>Vrednotenje sposobnosti adipogeneze ter stopnje staranja mišičnih in kostnih mezenhimskih matičnih celic bolnikov z osteoporozo in osteoartrozo,  in vitro</dc:title><dc:creator>Poženel,	Laura	(Avtor)
	</dc:creator><dc:creator>Jeras,	Matjaž	(Mentor)
	</dc:creator><dc:creator>Zupan,	Janja	(Komentor)
	</dc:creator><dc:subject>mezenhimske matične/ stromalne celice (MSC)</dc:subject><dc:subject>kostne MSC (KMSC)</dc:subject><dc:subject>mišične MSC (MMSC)</dc:subject><dc:subject>osteoartroza</dc:subject><dc:subject>osteoporoza</dc:subject><dc:description>Mezenhimske matične/ stromalne celice (MSC) izvirajo iz zarodne plasti mezoderma in predstavljajo celice, iz katerih med embrionalnim razvojem nastanejo vezivna tkiva: kostno tkivo, maščoba, hrustanec in mišice. MSC najdemo v številnih tkivih, kjer se nahajajo v tako imenovanih nišah, pri čemer so pri odraslem človeku prisotne le v majhnem številu. Njihovi glavni lastnosti sta samoobnavljanje in diferenciacija v specializirane celične linije, kar omogoča regeneracijo tkiv. So izjemno heterogena celična populacija, zato je pri njihovi izolaciji potrebno upoštevati definirane identifikacijske kriterije.
MSC izolirane iz trabekularne kosti (KMSC) in skeletne mišice (MMSC) so pomemben predmet raziskav degenerativnih mišično-skeletnih bolezni, med katere spadata tudi osteoartroza in osteoporoza. Vloga kostnih in mišičnih MSC pri razvoju obeh bolezni še ni povsem znana, zato smo se v projektu, katerega del je magistrska naloga, usmerili v raziskave teh celic in vitro pri osteoartroznih in osteoporoznih bolnikih.
V okviru magistrske naloge smo se osredotočili na vrednotenje sposobnosti adipogeneze in stopnje staranja kostnih in mišičnih MSC oseb z osteoartrozo in osteoporozo, in vitro. Za vrednotenje sposobnosti adipogeneze smo MSC bolnikov gojili v gojišču, ki inducira adipogenezo. Po 21 dneh smo izvedli histološko barvanje z barvilom Oil Red O ter s pomočjo programa ImageJ prešteli adipocite, ki so specifično privzeli to barvilo. Sposobnost adipogene diferenciacije smo izrazili kot odstotek adipocitov na število v kulturo naseljenih celic. Kvantifikacijo adipogeneze smo poskusili optimizirati tudi z ekstrakcijo in merjenjem absorbance barvila Oil Red O. Stopnjo staranja MSC pa smo določili s histokemijskim določanjem s staranjem povezane ß-galaktozidazne aktivnosti (SA-ß-Gal) in kvantifikacijo SA-ß-Gal-pozitivnih celic s pomočjo programa ImageJ. Stopnjo staranja smo izrazili kot odstotek SA-ß-Gal-pozitivnih celic na število gojenih celic.
Dokazali smo, da je sposobnost adipogene diferenciacije KMSC in MMSC večja pri preiskovancih z osteoporozo, kot pri tistih z osteoartrozo, pri čemer pa so MMSC izkazovale večjo sposobnost adipogeneze. Menimo, da razlike v adipogeni diferenciaciji kažejo na pomembno vlogo MSC pri razvoju osteoartroze in osteoporoze.
Ugotovili smo tudi, da je bila stopnja staranja kostnih in mišičnih MSC osteoartroznih bolnikov enaka, razlikovala pa se je med zgodnjimi in kasnejšimi pasažami gojenih celic.</dc:description><dc:date>2019</dc:date><dc:date>2019-02-28 08:35:01</dc:date><dc:type>Magistrsko delo/naloga</dc:type><dc:identifier>106513</dc:identifier><dc:language>sl</dc:language></rdf:Description></rdf:RDF>