Podrobno

Deciphering the cellular behavior of organoruthenium(II)-pyrithionato complexes in ovarian cancers
ID Alshammari, Maha (Avtor), ID Rapuš, Uroš (Avtor), ID Kljun, Jakob (Avtor), ID Turel, Iztok (Avtor), ID Romero-Canelón, Isolda (Avtor)

.pdfPDF - Predstavitvena datoteka, prenos (6,99 MB)
MD5: A5A1299275216D52BFC3404DD81FBFDB
URLURL - Izvorni URL, za dostop obiščite https://pubs.acs.org/jmcmar/article/doi/10.1021/acs.jmedchem.6c01867/5442673/Deciphering-the-Cellular-Behavior-of Povezava se odpre v novem oknu

Izvleček
Ovarian cancer remains a significant societal burden. Innovations in treatment are limited, and chemotherapy still relies heavily on platinum drugs. This is especially relevant for patients who develop Pt-resistant recurrences. Organoruthenium-arene complexes have shown considerable promise in overcoming this limitation and may be developed as viable alternatives. We focused on understanding the effects of fluoro- and cyano-substitutions (R) on pyrithione(pth) ligands in new complexes with the general formula [Ru(η$^6$-p-cymene)(pth-R)Cl] or [Ru(η$^6$-p-cymene)(pth-R)(L)]PF$_6$, particularly regarding their position on the aromatic ring. We investigated the contrasting cellular behavior between complexes with chlorido, triphenylphosphite [P(OPh)$_3$] and triphenylphosphine [PPh$_3$] as monodentate ligands (L). The PPh$_{3^-}$derived complex demonstrated significant anticancer activity, limiting proliferation, migration, and aggregation of A2780 cells. The phosphorus-containing complexes disrupted cellular membrane integrity, altered mitochondrial membrane potential, increased ROS production, and induced irregular nuclear morphology consistent with DNA packaging alterations. They induced late apoptosis and G2 cell cycle arrest. No significant non-apoptotic alternative mechanisms of cell death have been identified.

Jezik:Angleški jezik
Ključne besede:organoruthenium(II) pyrithionato complexes, fluoro derivatives, P-donor ligands, anticancer activity, ovarian cancer, metalbased chemotherapy, 3D model for ovarian cancer, spheroid
Vrsta gradiva:Članek v reviji
Tipologija:1.01 - Izvirni znanstveni članek
Organizacija:FKKT - Fakulteta za kemijo in kemijsko tehnologijo
Status publikacije:Objavljeno
Različica publikacije:Objavljena publikacija
Leto izida:2026
Št. strani:17 str.
Številčenje:Vol. , iss.
PID:20.500.12556/RUL-189712 Povezava se odpre v novem oknu
UDK:546.96:547.82
ISSN pri članku:0022-2623
DOI:10.1021/acs.jmedchem.6c01867 Povezava se odpre v novem oknu
COBISS.SI-ID:300681475 Povezava se odpre v novem oknu
Datum objave v RUL:13.10.2026
Število ogledov:119
Število prenosov:47
Metapodatki:XML DC-XML DC-RDF
:
Kopiraj citat
Objavi na:Bookmark and Share

Gradivo je del revije

Naslov:Journal of medicinal chemistry
Skrajšan naslov:J. med. chem.
Založnik:American Chemical Society
ISSN:0022-2623
COBISS.SI-ID:25763328 Povezava se odpre v novem oknu

Licence

Licenca:CC BY 4.0, Creative Commons Priznanje avtorstva 4.0 Mednarodna
Povezava:http://creativecommons.org/licenses/by/4.0/deed.sl
Opis:To je standardna licenca Creative Commons, ki daje uporabnikom največ možnosti za nadaljnjo uporabo dela, pri čemer morajo navesti avtorja.

Sekundarni jezik

Jezik:Slovenski jezik
Ključne besede:organorutenijevi(II) kompleksi s piritionatom, fluorirani derivati, ligandi z donorjem P, protirakavo delovanje, rak jajčnikov, kemoterapija na osnovi kovin, 3D-model raka jajčnikov, sferoid

Projekti

Financer:ARIS - Javna agencija za znanstvenoraziskovalno in inovacijsko dejavnost Republike Slovenije
Program financ.:Young researchers

Financer:ARIS - Javna agencija za znanstvenoraziskovalno in inovacijsko dejavnost Republike Slovenije
Številka projekta:P1-0175
Naslov:Napredna anorganska kemija

Financer:ARIS - Javna agencija za znanstvenoraziskovalno in inovacijsko dejavnost Republike Slovenije
Številka projekta:I0-0022
Naslov:Mreža raziskovalnih infrastrukturnih centrov Univerze v Ljubljani (MRIC UL)

Podobna dela

Podobna dela v RUL:
Podobna dela v drugih slovenskih zbirkah:

Nazaj