Podrobno

LINE-1 Retrotransposons and Amyotrophic Lateral Sclerosis
ID Korošec, Tinkara (Avtor), ID Rogelj, Boris (Avtor), ID Župunski, Vera (Avtor)

.pdfPDF - Predstavitvena datoteka, prenos (3,58 MB)
MD5: 8283DB917508DC4B794FD86C667871D7
URLURL - Izvorni URL, za dostop obiščite https://www.mdpi.com/1422-0067/27/14/6244 Povezava se odpre v novem oknu

Izvleček
Amyotrophic lateral sclerosis (ALS) is a fatal neurodegenerative disease characterized by the progressive degeneration of upper and lower motor neurons. While monogenic causes account for a minority of cases, in most cases, ALS is sporadic and likely arises from multilayer interactions of genetic architecture, aging-associated loss of genome regulation, and inflammatory stress. Long interspersed nuclear element-1 (LINE-1) retrotransposons are endogenous mobile elements that are tightly controlled through various cellular mechanisms under normal conditions. When abnormally active, they are involved in gene inactivation, expression regulation, and genomic instability, leading to cellular processes such as innate immunity and cell death. Here, we present mechanistic links between LINE-1 and ALS. These include evidence that the burden of retrotransposition-competent LINE-1s (RC-L1s) is increased in ALS genomes, positioning RC-L1 load as a candidate contributor to missing heritability in sporadic disease. We also integrate emerging data showing that LINE-1 RNA can be intrinsically toxic independently of new insertions, as it promotes chromatin opening and transcriptional epigenetic noise, particularly when nuclear RNA surveillance pathways fail in TDP-43 pathology. Finally, we review how LINE-1-derived DNA/RNA intermediates can engage innate immune sensors, highlighting the cGAS–STING axis as a plausible route from LINE-1 de-repression to neuroinflammation. Together, these concepts support a model in which genetic RC-L1 load and age-/pathology-driven LINE-1 de-repression converge on nuclear dysfunction and inflammatory amplification, suggesting concrete molecular nodes for therapeutic intervention.

Jezik:Angleški jezik
Ključne besede:amiotrophic lateral sclerosis, LINE-1, retrotranspons, TDP-43, cGAS-STING, neuroinflammation, epigenetic dysregulation
Vrsta gradiva:Članek v reviji
Tipologija:1.02 - Pregledni znanstveni članek
Organizacija:FKKT - Fakulteta za kemijo in kemijsko tehnologijo
BF - Biotehniška fakulteta
Status publikacije:Objavljeno
Različica publikacije:Objavljena publikacija
Leto izida:2026
Št. strani:Str. 1-23
Številčenje:Vol. 27, iss. 14, art. 6244
PID:20.500.12556/RUL-184880 Povezava se odpre v novem oknu
UDK:577.2
ISSN pri članku:1661-6596
DOI:10.3390/ijms27146244 Povezava se odpre v novem oknu
COBISS.SI-ID:284996611 Povezava se odpre v novem oknu
Datum objave v RUL:16.07.2026
Število ogledov:78
Število prenosov:31
Metapodatki:XML DC-XML DC-RDF
:
Kopiraj citat
Objavi na:Bookmark and Share

Gradivo je del revije

Naslov:International journal of molecular sciences
Skrajšan naslov:Int. j. mol. sci.
Založnik:MDPI
ISSN:1661-6596
COBISS.SI-ID:36217605 Povezava se odpre v novem oknu

Licence

Licenca:CC BY 4.0, Creative Commons Priznanje avtorstva 4.0 Mednarodna
Povezava:http://creativecommons.org/licenses/by/4.0/deed.sl
Opis:To je standardna licenca Creative Commons, ki daje uporabnikom največ možnosti za nadaljnjo uporabo dela, pri čemer morajo navesti avtorja.

Sekundarni jezik

Jezik:Slovenski jezik
Ključne besede:amiotrofična laterna skleroza, LINE-1, retrotransposons, TDP-43, cGAS-STING, nevrovnetje, epigenetska disregulacija

Projekti

Financer:ARIS - Javna agencija za znanstvenoraziskovalno in inovacijsko dejavnost Republike Slovenije
Številka projekta:P4-0127-2019
Naslov:Farmacevtska biotehnologija: znanost za zdravje

Financer:ARIS - Javna agencija za znanstvenoraziskovalno in inovacijsko dejavnost Republike Slovenije
Številka projekta:P1-0207-2020
Naslov:Toksini in biomembrane

Financer:ARIS - Javna agencija za znanstvenoraziskovalno in inovacijsko dejavnost Republike Slovenije
Številka projekta:J3-60057-2025
Naslov:Motena glikozilacija pri amiotrofični lateralni sklerozi in frontotemporalni demenci, povezani s C9orf72

Financer:ARIS - Javna agencija za znanstvenoraziskovalno in inovacijsko dejavnost Republike Slovenije
Številka projekta:N3-0436-2026
Naslov:Celovita strukturna in funkcionalna analiza toksičnih interakcij med RNA in proteini za boljše razumevanje in tarčenje amiotrofične lateralne skleroze in frontotemporalne demence

Financer:ARIS - Javna agencija za znanstvenoraziskovalno in inovacijsko dejavnost Republike Slovenije
Številka projekta:N3-0430-2025
Naslov:Pilotna analiza z ALS povezanih sprememb zaporedja v proteinu TDP-43, ki niso genetskega izvora

Financer:ARIS - Javna agencija za znanstvenoraziskovalno in inovacijsko dejavnost Republike Slovenije
Številka projekta:GC-0005-2025
Naslov:Terapija na osnovi povečanja translacije na osnovi povezovalnih oligonukleotidov (BOOST)

Financer:ARIS - Javna agencija za znanstvenoraziskovalno in inovacijsko dejavnost Republike Slovenije
Številka projekta:J7-60125-2025
Naslov:Neživalski živčno-mišični model za preučevanje nevrogenega uravnavanja ionskega transporta in endokrine funkcije skeletne mišice in vitro (NeuroMyo)

Financer:ARIS - Javna agencija za znanstvenoraziskovalno in inovacijsko dejavnost Republike Slovenije
Številka projekta:J1-50026-2023
Naslov:Vloga novega sekvenčnega motiva bogatega z alanini pri kondenzaciji RNA-vezavnih proteinov

Podobna dela

Podobna dela v RUL:
Podobna dela v drugih slovenskih zbirkah:

Nazaj