Vaš brskalnik ne omogoča JavaScript!
JavaScript je nujen za pravilno delovanje teh spletnih strani. Omogočite JavaScript ali pa uporabite sodobnejši brskalnik.
Repozitorij Univerze v Ljubljani
Nacionalni portal odprte znanosti
Odprta znanost
DiKUL
slv
|
eng
Iskanje
Napredno
Novo v RUL
Kaj je RUL
V številkah
Pomoč
Prijava
Podrobno
Loss of atrial natriuretic peptide signaling causes insulin resistance, mitochondrial dysfunction, and low endurance capacity
ID
Carper, Deborah
(
Avtor
),
ID
Adamski, Jerzy
(
Avtor
),
ID
Moro, Cedric
(
Avtor
), et al.
PDF - Predstavitvena datoteka,
prenos
(1,34 MB)
MD5: 810062C69F6EF669B467C4B7DF761932
URL - Izvorni URL, za dostop obiščite
https://www.science.org/doi/10.1126/sciadv.adl4374
Galerija slik
Izvleček
Type 2 diabetes (T2D) and obesity are strongly associated with low natriuretic peptide (NP) plasma levels and a down-regulation of NP guanylyl cyclase receptor-A (GCA) in skeletal muscle and adipose tissue. However, no study has so far provided evidence for a causal link between atrial NP (ANP)/GCA deficiency and T2D pathogenesis. Here, we show that both systemic and skeletal muscle ANP/GCA deficiencies in mice promote metabolic disturbances and prediabetes. Skeletal muscle insulin resistance is further associated with altered mitochondrial function and impaired endurance running capacity. ANP/GCA-deficient mice exhibit increased proton leak and reduced content of mitochondrial oxidative phosphorylation proteins. We further show that GCA is related to several metabolic traits in T2D and positively correlates with markers of oxidative capacity in human skeletal muscle. Together, these results indicate that ANP/GCA signaling controls muscle mitochondrial integrity and oxidative capacity in vivo and plays a causal role in the development of prediabetes.
Jezik:
Angleški jezik
Ključne besede:
atrial natriuretic peptide
,
insulin resistance
,
mitochondrial dysfunction
,
low endurance capacity
Vrsta gradiva:
Članek v reviji
Tipologija:
1.01 - Izvirni znanstveni članek
Organizacija:
MF - Medicinska fakulteta
Status publikacije:
Objavljeno
Različica publikacije:
Objavljena publikacija
Leto izida:
2024
Št. strani:
18 str.
Številčenje:
Vol. 10, iss. 41, art. eadl4374
PID:
20.500.12556/RUL-182453
UDK:
577:61
ISSN pri članku:
2375-2548
DOI:
10.1126/sciadv.adl4374
COBISS.SI-ID:
265224195
Datum objave v RUL:
12.05.2026
Število ogledov:
287
Število prenosov:
177
Metapodatki:
Citiraj gradivo
Navadno besedilo
BibTeX
EndNote XML
EndNote/Refer
RIS
ABNT
ACM Ref
AMA
APA
Chicago 17th Author-Date
Harvard
IEEE
ISO 690
MLA
Vancouver
:
Kopiraj citat
Objavi na:
Gradivo je del revije
Naslov:
Science advances
Založnik:
American Association for the Advancement of Science
ISSN:
2375-2548
COBISS.SI-ID:
523392025
Licence
Licenca:
CC BY 4.0, Creative Commons Priznanje avtorstva 4.0 Mednarodna
Povezava:
http://creativecommons.org/licenses/by/4.0/deed.sl
Opis:
To je standardna licenca Creative Commons, ki daje uporabnikom največ možnosti za nadaljnjo uporabo dela, pri čemer morajo navesti avtorja.
Sekundarni jezik
Jezik:
Slovenski jezik
Ključne besede:
atrijski natriuretični peptid
,
inzulinska rezistenca
,
mitohondrijska disfunkcija
,
nizka vzdržljivostna zmogljivost
Projekti
Financer:
Inserm
Financer:
Société Francophone du Diabète
Financer:
EFSD - European Foundation for the Study of Diabetes
Program financ.:
New Targets for Type 2 Diabetes
Financer:
MSD
Financer:
EFSD - European Foundation for the Study of Diabetes
Program financ.:
Multi-System Challenges in Diabetes
Financer:
Boehringer Ingelheim
Program financ.:
Multi-System Challenges in Diabetes
Financer:
ANR - French National Research Agency
Številka projekta:
ANR-21-CE14-0057-01
Financer:
Fondation pour la Recherche Médicale
Številka projekta:
EQU202303016316
Financer:
Inserm - Occitanie Region
Program financ.:
Ph.D. fellowship
Številka projekta:
ALDOCT-000119
Financer:
Fondation pour la Recherche Médicale
Program financ.:
Ph.D. fellowship
Številka projekta:
FDT202404018248
Podobna dela
Podobna dela v RUL:
Podobna dela v drugih slovenskih zbirkah:
Nazaj