Podrobno

Discovery of novel isoxazole-based small-molecule Toll-like receptor 8 antagonists
ID Matziol, Troy (Avtor), ID Talagayev, Valerij (Avtor), ID Slokan, Tjaša (Avtor), ID Strašek Benedik, Nika (Avtor), ID Holze, Janine (Avtor), ID Sova, Matej (Avtor), ID Wolber, Gerhard (Avtor), ID Weindl, Günther (Avtor)

.pdfPDF - Predstavitvena datoteka, prenos (7,65 MB)
MD5: C935DC4824C87127DEAA221A89B140C5
URLURL - Izvorni URL, za dostop obiščite https://pubs.acs.org/doi/10.1021/acs.jmedchem.4c03148 Povezava se odpre v novem oknu

Izvleček
Toll-like receptor 8 (TLR8) recognizes viral and bacterial RNA, initiating inflammatory responses that are crucial for innate immunity. Dysregulated TLR8 signaling contributes to autoimmune diseases, including systemic lupus erythematosus and rheumatoid arthritis, driving chronic inflammation and tissue damage. Therefore, targeting TLR8 has gained attention as a promising therapeutic strategy. We report a novel selective TLR8 antagonist scaffold identified through computational modeling and simulation. In silico-guided rational drug design and synthesis led to potent isoxazole-based compounds that were characterized by structure–activity relationships. The most active compounds inhibited TLR8-mediated signaling in cell lines and primary cells, reduced MyD88 recruitment, suppressed NF-κB- and IRF-dependent signaling, and decreased inflammatory responses. In silico and pharmacological analyses demonstrated competitive binding to the pocket of chemical ligands within the TLR8 dimerization interface. These highly selective and potent TLR8 antagonists possess favorable physicochemical properties, representing potential clinical candidates for TLR8-targeted therapy.

Jezik:Angleški jezik
Ključne besede:antagonists, genetics, peptides, proteins, receptors, screening assays
Vrsta gradiva:Članek v reviji
Tipologija:1.01 - Izvirni znanstveni članek
Organizacija:FFA - Fakulteta za farmacijo
Status publikacije:Objavljeno
Različica publikacije:Objavljena publikacija
Leto izida:2025
Št. strani:Str. 4888-4907
Številčenje:Vol. 68, iss. 4
PID:20.500.12556/RUL-176588 Povezava se odpre v novem oknu
UDK:615.2-021.321
ISSN pri članku:1520-4804
DOI:10.1021/acs.jmedchem.4c03148 Povezava se odpre v novem oknu
COBISS.SI-ID:235973123 Povezava se odpre v novem oknu
Datum objave v RUL:04.12.2025
Število ogledov:82
Število prenosov:22
Metapodatki:XML DC-XML DC-RDF
:
Kopiraj citat
Objavi na:Bookmark and Share

Gradivo je del revije

Naslov:Journal of medicinal chemistry
Skrajšan naslov:J. med. chem.
Založnik:American Chemical Society
ISSN:1520-4804
COBISS.SI-ID:512806681 Povezava se odpre v novem oknu

Licence

Licenca:CC BY 4.0, Creative Commons Priznanje avtorstva 4.0 Mednarodna
Povezava:http://creativecommons.org/licenses/by/4.0/deed.sl
Opis:To je standardna licenca Creative Commons, ki daje uporabnikom največ možnosti za nadaljnjo uporabo dela, pri čemer morajo navesti avtorja.

Sekundarni jezik

Jezik:Slovenski jezik
Ključne besede:Tollu podoben receptor 8, antagonisti TLR8, izoksazol, imunost, tarčna zdravila

Projekti

Financer:ARIS - Javna agencija za znanstvenoraziskovalno in inovacijsko dejavnost Republike Slovenije
Številka projekta:P1-0208
Naslov:Farmacevtska kemija: načrtovanje, sinteza in vrednotenje učinkovin

Financer:ARIS - Javna agencija za znanstvenoraziskovalno in inovacijsko dejavnost Republike Slovenije
Številka projekta:J1-4417
Naslov:Razvoj novih nizkomolekularnih modulatorjev Tollu podobnih receptorjev 7 in 8 za imunoterapijo raka

Financer:ARIS - Javna agencija za znanstvenoraziskovalno in inovacijsko dejavnost Republike Slovenije
Številka projekta:BI-DE/23-24-011
Naslov:Računalniško podprto načrtovanje, sinteza in biološko vrednotenje modulatorjev Tollu podobnega receptorja 8

Financer:ARIS - Javna agencija za znanstvenoraziskovalno in inovacijsko dejavnost Republike Slovenije
Program financ.:Young researchers

Financer:German Research Foundation
Številka projekta:RA 895/16-1

Podobna dela

Podobna dela v RUL:
Podobna dela v drugih slovenskih zbirkah:

Nazaj