Podrobno

Urinary uremic toxin signatures and the metabolic index of gut dysfunction (MIGD) in autism spectrum disorder : a stool-phenotype-stratified analysis
ID Osredkar, Joško (Avtor), ID Fabjan, Teja (Avtor), ID Kumer, Kristina (Avtor), ID Jekovec-Vrhovšek, Maja (Avtor), ID Giebułtowicz, Joanna (Avtor), ID Bobrowska-Korczak, Barbara (Avtor), ID Avguštin, Gorazd (Avtor), ID Godnov, Uroš (Avtor)

.pdfPDF - Predstavitvena datoteka, prenos (411,02 KB)
MD5: 1A5256B0BECD34ABB0E383F3541ED824
URLURL - Izvorni URL, za dostop obiščite https://www.mdpi.com/1422-0067/26/21/10475 Povezava se odpre v novem oknu

Izvleček
Gut-derived uremic toxins may play a key role in neurodevelopmental conditions such as autism spectrum disorder (ASD) via host-microbe metabolic interactions. We evaluated five uremic toxins—p-cresyl sulfate (PCS), indoxyl sulfate (IS), trimethylamine N-oxide (TMAO), asymmetric dimethylarginine (ADMA), and symmetric dimethylarginine (SDMA)—in urine samples of 97 children with ASD and 71 neurotypical controls, stratified by Bristol Stool Chart (BSC) consistency types. Four of these toxins (PCS, IS, TMAO, ADMA) were integrated into a novel composite biomarker called the Metabolic Index of Gut Dysfunction (MIGD), while SDMA was measured as a complementary renal function marker. While individual metabolite levels showed no statistically significant differences, group-wise analysis by stool phenotype revealed distinct trends. ASD children with hard stools (BSC 1–2) showed elevated PCS levels and the MIGD score (median 555.3), reflecting phenolic fermentation dominance with reduced indolic detoxification. In contrast, children with loose stools (BSC 6–7) had the lowest MIGD values (median 109.8), driven by higher IS and lower ADMA concentrations, suggestive of enhanced indole metabolism. These findings indicate that MIGD may serve as a novel biomarker to stratify metabolic phenotypes in ASD, linking urinary metabolite patterns to gut function. Further validation in larger and longitudinal cohorts is warranted to confirm its potential utility in precision microbiota-targeted interventions.

Jezik:Angleški jezik
Ključne besede:autism spectrum disorder, uremic toxins, microbiota–host interactions, p-cresyl sulfate, indoxyl sulfate, gut metabolic dysfunction, urinary biomarkers, Bristol stool chart
Vrsta gradiva:Članek v reviji
Tipologija:1.01 - Izvirni znanstveni članek
Organizacija:FFA - Fakulteta za farmacijo
BF - Biotehniška fakulteta
Status publikacije:Objavljeno
Različica publikacije:Objavljena publikacija
Leto izida:2025
Št. strani:14 str.
Številčenje:Vol. 26, iss. 21, [article no.] 10475
PID:20.500.12556/RUL-175986 Povezava se odpre v novem oknu
UDK:616.896
ISSN pri članku:1422-0067
DOI:10.3390/ijms262110475 Povezava se odpre v novem oknu
COBISS.SI-ID:257431043 Povezava se odpre v novem oknu
Datum objave v RUL:17.11.2025
Število ogledov:87
Število prenosov:13
Metapodatki:XML DC-XML DC-RDF
:
Kopiraj citat
Objavi na:Bookmark and Share

Gradivo je del revije

Naslov:International journal of molecular sciences
Skrajšan naslov:Int. j. mol. sci.
Založnik:MDPI
ISSN:1422-0067
COBISS.SI-ID:2779162 Povezava se odpre v novem oknu

Licence

Licenca:CC BY 4.0, Creative Commons Priznanje avtorstva 4.0 Mednarodna
Povezava:http://creativecommons.org/licenses/by/4.0/deed.sl
Opis:To je standardna licenca Creative Commons, ki daje uporabnikom največ možnosti za nadaljnjo uporabo dela, pri čemer morajo navesti avtorja.

Sekundarni jezik

Jezik:Slovenski jezik
Ključne besede:uremični toksini, interakcije med mikrobioto in gostiteljem, p-krezil sulfat, indoksil sulfat, presnovna disfunkcija črevesja, biomarkerji urina, Bristolska tabela blata, motnje avtističnega spektra, biološki označevalci

Projekti

Financer:ARIS - Javna agencija za znanstvenoraziskovalno in inovacijsko dejavnost Republike Slovenije
Številka projekta:P3-0124
Naslov:Metabolni in prirojeni dejavniki reproduktivnega zdravja, porod III

Financer:ARIS - Javna agencija za znanstvenoraziskovalno in inovacijsko dejavnost Republike Slovenije
Številka projekta:J3-1756
Naslov:Okoljski in genetski dejavniki pri motnjah avtističnega spektra

Podobna dela

Podobna dela v RUL:
Podobna dela v drugih slovenskih zbirkah:

Nazaj