Podrobno

Ferrocene-containing desmuramylpeptides adopt a flexible conformation and exhibit NOD2 agonistic activity
ID Car, Željka (Avtor), ID Kovačević, Monika (Avtor), ID Petrović Peroković, Vesna (Avtor), ID Čižmešija, Karla (Avtor), ID Ribić, Rosana (Avtor), ID Janež, Špela (Avtor), ID Jakopin, Žiga (Avtor), ID Barišić, Lidija (Avtor)

.pdfPDF - Predstavitvena datoteka, prenos (5,23 MB)
MD5: CAE106EABE0CDC645C8574792E18CE35
URLURL - Izvorni URL, za dostop obiščite https://pubs.acs.org/doi/10.1021/acs.organomet.5c00312 Povezava se odpre v novem oknu

Izvleček
This study extends our preliminary investigation of ferrocene-containing desmuramylpeptides as potential agonists of nucleotide binding oligomerization domain containing protein 2 (NOD2). We report the rational design, chemical synthesis, conformational characterization and biological evaluation of 13 novel ferrocene conjugates with the desmuramyldipeptide l-Ala–D-isoGln (10c/g, 11a–c, 13d/f) and tripeptide Gly–l-Val–d-Glu–(OEt)$_2$ (12a–f). Detailed spectroscopic analysis revealed the presence of conformationally flexible structures driven by weak intramolecular hydrogen bonds. The ferrocene-carrying desmuramylpeptides were evaluated for their in vitro NOD2 agonist activity on the HEK-Blue NOD2 reporter cell. Of the ferrocene derivatives tested, conjugates 12b and 12c exhibited the strongest NOD2 agonist activity of the series, with the lowest EC$_{50}$ values of 44.1 and 252.6 nM, respectively. The best performing compound 12b also induced cytokine production in peripheral blood mononuclear cells (PBMCs), both alone and in combination with lipopolysaccharide (LPS). This work thus presents the first potent ferrocene-modified NOD2 agonists and provides a framework for the rational design and further optimization of ferrocene-based NOD2 immunomodulators.

Jezik:Angleški jezik
Ključne besede:conjugate acid-base pairs, noncovalent interactions, nuclear magnetic resonance spectroscopy, peptides and proteins, sandwich compounds
Vrsta gradiva:Članek v reviji
Tipologija:1.01 - Izvirni znanstveni članek
Organizacija:FFA - Fakulteta za farmacijo
Status publikacije:Objavljeno
Različica publikacije:Objavljena publikacija
Leto izida:2025
Št. strani:str. 2440–2456
Številčenje:Vol. 44, no. 20
PID:20.500.12556/RUL-175901 Povezava se odpre v novem oknu
UDK:615.375
ISSN pri članku:1520-6041
DOI:10.1021/acs.organomet.5c00312 Povezava se odpre v novem oknu
COBISS.SI-ID:253252867 Povezava se odpre v novem oknu
Datum objave v RUL:13.11.2025
Število ogledov:82
Število prenosov:16
Metapodatki:XML DC-XML DC-RDF
:
Kopiraj citat
Objavi na:Bookmark and Share

Gradivo je del revije

Naslov:Organometallics
Skrajšan naslov:Organometallics
Založnik:American Chemical Society
ISSN:1520-6041
COBISS.SI-ID:512807961 Povezava se odpre v novem oknu

Licence

Licenca:CC BY 4.0, Creative Commons Priznanje avtorstva 4.0 Mednarodna
Povezava:http://creativecommons.org/licenses/by/4.0/deed.sl
Opis:To je standardna licenca Creative Commons, ki daje uporabnikom največ možnosti za nadaljnjo uporabo dela, pri čemer morajo navesti avtorja.

Sekundarni jezik

Jezik:Slovenski jezik
Ključne besede:konjugirani kislinsko-bazni pari, nekovalentne interakcije, spektroskopija jedrske magnetne resonance, peptidi in proteini, sendvič spojine, imunomodulatorji

Projekti

Financer:HRZZ - Croatian Science Foundation
Program financ.:Croatian Science Foundation (CSF)
Številka projekta:IP-2020-02-9162
Naslov:Ferrocene analogues of biomolecules: structural characterization and biological evaluation

Financer:ARIS - Javna agencija za znanstvenoraziskovalno in inovacijsko dejavnost Republike Slovenije
Številka projekta:P1-0420
Naslov:Napredna imunološka zdravila in celični pristopi v farmaciji

Financer:ARIS - Javna agencija za znanstvenoraziskovalno in inovacijsko dejavnost Republike Slovenije
Številka projekta:J3-4496
Naslov:Adjuvansi naslednje generacije za mukozna cepiva

Podobna dela

Podobna dela v RUL:
Podobna dela v drugih slovenskih zbirkah:

Nazaj