Vaš brskalnik ne omogoča JavaScript!
JavaScript je nujen za pravilno delovanje teh spletnih strani. Omogočite JavaScript ali pa uporabite sodobnejši brskalnik.
Repozitorij Univerze v Ljubljani
Nacionalni portal odprte znanosti
Odprta znanost
DiKUL
slv
|
eng
Iskanje
Napredno
Novo v RUL
Kaj je RUL
V številkah
Pomoč
Prijava
Podrobno
Targeting TAK1 : evolution of inhibitors, challenges, and future directions
ID
Strašek Benedik, Nika
(
Avtor
),
ID
Proj, Matic
(
Avtor
),
ID
Steinebach, Christian
(
Avtor
),
ID
Sova, Matej
(
Avtor
),
ID
Sosič, Izidor
(
Avtor
)
PDF - Predstavitvena datoteka,
prenos
(3,08 MB)
MD5: 0A815DB59FCA00EC91E680FEC4A66C24
URL - Izvorni URL, za dostop obiščite
https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0163725825000221
Galerija slik
Izvleček
The increasing incidence of inflammatory and malignant diseases signifies the need to develop first-in-class drugs with novel mechanisms of action. In this respect, the transforming growth factor (TGF)-β-activated kinase 1 (TAK1), an essential part of several signaling pathways, is considered relevant and promising. This manuscript provides a brief overview of the signal transduction orchestrated by TAK1 within these pathways, followed by an in-depth and thorough analysis of the chemical matter demonstrated to inhibit this kinase. Special attention is given to the selectivity profiling of inhibitors, as well as to the outcomes of their biological characterization. Because published TAK1 inhibitors differ significantly in their kinome selectivity, active-site binding, and biological activity, we hope that this review will allow a judicial estimation of their quality and usefulness for TAK1-addressing assays. Our thoughts on the perspectives and possible developments of the field are also provided to assist scientists who are involved in the design and development of TAK1-targeting modulators.
Jezik:
Angleški jezik
Ključne besede:
transforming growth factor-β-activated kinase 1
,
inhibitors
,
inflammation
,
tumor necrosis factor
,
signaling pathways
,
structure-activity relationship
Vrsta gradiva:
Članek v reviji
Tipologija:
1.02 - Pregledni znanstveni članek
Organizacija:
FFA - Fakulteta za farmacijo
Status publikacije:
Objavljeno
Različica publikacije:
Objavljena publikacija
Leto izida:
2025
Št. strani:
20 str.
Številčenje:
Vol. 267, art. 108810
PID:
20.500.12556/RUL-167118
UDK:
615.4:54
ISSN pri članku:
1879-016X
DOI:
10.1016/j.pharmthera.2025.108810
COBISS.SI-ID:
224969475
Datum objave v RUL:
10.02.2025
Število ogledov:
616
Število prenosov:
135
Metapodatki:
Citiraj gradivo
Navadno besedilo
BibTeX
EndNote XML
EndNote/Refer
RIS
ABNT
ACM Ref
AMA
APA
Chicago 17th Author-Date
Harvard
IEEE
ISO 690
MLA
Vancouver
:
Kopiraj citat
Objavi na:
Gradivo je del revije
Naslov:
Pharmacology & therapeutics
Skrajšan naslov:
Pharmacol. ther.
Založnik:
Elsevier
ISSN:
1879-016X
COBISS.SI-ID:
72613891
Licence
Licenca:
CC BY 4.0, Creative Commons Priznanje avtorstva 4.0 Mednarodna
Povezava:
http://creativecommons.org/licenses/by/4.0/deed.sl
Opis:
To je standardna licenca Creative Commons, ki daje uporabnikom največ možnosti za nadaljnjo uporabo dela, pri čemer morajo navesti avtorja.
Sekundarni jezik
Jezik:
Slovenski jezik
Ključne besede:
transformacijski rastni faktor-β-aktivirana kinaza 1
,
inhibitorji
,
vnetje
,
faktor tumorske nekroze
,
signalne poti
,
razmerje struktura-aktivnost
,
farmacevtska kemija
Projekti
Financer:
ARIS - Javna agencija za znanstvenoraziskovalno in inovacijsko dejavnost Republike Slovenije
Številka projekta:
N1-0331
Naslov:
Dvojni udarec NF-κB signalni poti: razvoj razgrajevalcev proteinov TAK1 in IKKβ za zdravljenje z vnetjem povezanih bolezni
Financer:
ARIS - Javna agencija za znanstvenoraziskovalno in inovacijsko dejavnost Republike Slovenije
Program financ.:
Young researchers
Financer:
ARIS - Javna agencija za znanstvenoraziskovalno in inovacijsko dejavnost Republike Slovenije
Številka projekta:
P1-0208
Naslov:
Farmacevtska kemija: načrtovanje, sinteza in vrednotenje učinkovin
Podobna dela
Podobna dela v RUL:
Podobna dela v drugih slovenskih zbirkah:
Nazaj