Odkrivanje delecij in duplikacij v genih STRC, CATSPER2 in OTOA

Casar, Saša (avtor), Gostinčar, Cene (mentor), Stangler Herodež, Špela (komentor)

Izguba sluha je najpogostejša senzorična motnja pri ljudeh. Vzroki, ki privedejo do naglušnosti ali gluhosti so različni, v veliki meri genetski. V sklopu magistrske naloge smo ocenili in ovrednotili uporabo metode hkratnega pomnoževanja od ligacije odvisnih sond (MLPA – multiplex ligation dependent probe amplification), kot dopolnilne diagnostične metode, v okviru diagnostike senzorinevralne izgube sluha. Z uporabo kompleta sond P461-A1 DIS in P461-B1, proizvajalca MRC Holland, ki se uporabljajo v povezavi z boleznimi DIS, DFNB16 in DFNB22, smo odkrili spremembe v številu kopij genov STRC, CATSPER2 in OTOA. Od pregledanih 42 vzorcev, kjer v standardnem postopku diagnostike senzorinevralne naglušnosti niso odkrili patogenih različic, smo z metodo MLPA odkrili spremembe v številu kopij pri šestih pacientih. Rezultati kažejo, da je metoda MLPA primerna za uporabo v klinični praksi, saj je natančna, tehnično nezahtevna in utemeljena tako z vidika kakovosti rezultatov kot tudi cenovne dostopnosti. Zgodnja prepoznava genske etiologije izgube sluha pa je ključna za pravočasno klinično ukrepanje, slušno rehabilitacijo in ustrezno genetsko svetovanje.

• Jezik: Slovenski jezik
• Ključne besede: STRC, CATSPER2, OTOA, MLPA, senzorinevralna izguba sluha
• Vrsta gradiva: Magistrsko delo/naloga
• Tipologija: 2.09 - Magistrsko delo
• Organizacija: BF - Biotehniška fakulteta
• Založnik: [S. Casar]
• Leto izida: 2024
• PID: 20.500.12556/RUL-163850
• UDK: 616.28-008.14(043.2)
• COBISS.SI-ID: 211964931
• Datum objave v RUL: 13.10.2024

CASAR, Saša, 2024, Odkrivanje delecij in duplikacij v genih STRC, CATSPER2 in OTOA [na spletu]. Magistrsko delo. S. Casar. [Dostopano 4 maj 2025]. Pridobljeno s: https://repozitorij.uni-lj.si/IzpisGradiva.php?lang=slv&id=163850

Sekundarni jezik

• Jezik: Angleški jezik
• Naslov: Detection of deletions and duplications in the STRC, CATSPER2 and OTOA genes

Izvleček

Hearing loss is the most common sensory disorder in humans. The causes that lead todeafness or difficulty of hearing are varied and largely genetic. In the context of thisMSc thesis, we evaluated and assessed the use of multiplex ligation dependent probeamplification (MLPA) as a complementary diagnostic method in the diagnosis ofsensorineural hearing loss. Using the P461-A1 DIS and P461-B1 probe sets from MRCHolland, which are associated with DIS, DFNB16 and DFNB22 diseases, we detectedcopy number changes in the STRC, CATSPER2 and OTOA genes. Of the 42 samplesexamined, for which the standard diagnostic procedure for sensorineural hearing lossdetected no pathogenic variants, MLPA detected copy number changes in six patients.The results show that the MLPA method is suitable for use in clinical practice as it isaccurate, simple to execute from a technological perspective and justified both in termsof high-quality results and affordability. Early identification of the genetic aetiology ofhearing loss is crucial for timely clinical intervention, auditory rehabilitation andappropriate genetic counselling.

• Ključne besede: STRC, CATSPER2, OTOA, MLPA, sensorineural hearing loss