izpis_h1_title_alt

Strategies for oxidative synthesis of N-triflyl sulfoximines
ID Testen, Žan (Avtor), ID Jereb, Marjan (Avtor)

.pdfPDF - Predstavitvena datoteka, prenos (952,36 KB)
MD5: 1F4FC8CA931CB9DB2B10903566134049
URLURL - Izvorni URL, za dostop obiščite https://pubs.rsc.org/en/content/articlelanding/2024/ra/d4ra04992f Povezava se odpre v novem oknu

Izvleček
The oxidation of various structurally different N-trifluoromethylthio sulfoximines was investigated using different oxidizing agents and conditions. Mono- and disubstituted phenyl methyl and phenyl cyclopropyl N-trifluoromethylthio sulfoximines were oxidized with NaOCl·5H$_2$O in water, while sterically hindered substrates bearing bulkier alkyl chains or two phenyl rings required the addition of MeCN to the reaction mixture. Chloro-, bromo-, and cyano-substituted substrates, as well as substrates bearing the benzyl groups, required a completely different approach using m-CPBA in DCM. Each method was tested on a gram-scale, with almost no difference in yield or reaction profile. The methods were also tested on N-p-tolylthio sulfoximine where successful oxidation to the corresponding sulfone derivative was observed. Finally, the N-triflyl sulfoximines acquired in the oxidations were examined in terms of stability and reactivity in Suzuki–Miyaura and Sonogashira coupling reactions, as well as many others. The selective mono- and dinitration of 4-methoxyphenyl N-triflyl sulfoximine was demonstrated by using nitric and sulfuric acid. N-triflyl sulfoximines were found to be stable in concentrated aqueous NaOH and HCl solutions and at elevated temperatures.

Jezik:Angleški jezik
Ključne besede:oxidation, N-trifluoromethylthio sulfoximines, N-triflyl sulfoximines, sodium hypochlorite pentahydrate
Vrsta gradiva:Članek v reviji
Tipologija:1.01 - Izvirni znanstveni članek
Organizacija:FKKT - Fakulteta za kemijo in kemijsko tehnologijo
Status publikacije:Objavljeno
Različica publikacije:Objavljena publikacija
Leto izida:2024
Št. strani:Str. 30836-30843
Številčenje:Vol. 14, iss. 42
PID:20.500.12556/RUL-163178 Povezava se odpre v novem oknu
UDK:547.415.3:546.22:542.943
ISSN pri članku:2046-2069
DOI:10.1039/D4RA04992F Povezava se odpre v novem oknu
COBISS.SI-ID:210006787 Povezava se odpre v novem oknu
Datum objave v RUL:03.10.2024
Število ogledov:92
Število prenosov:10
Metapodatki:XML DC-XML DC-RDF
:
Kopiraj citat
Objavi na:Bookmark and Share

Gradivo je del revije

Naslov:RSC advances
Založnik:RSC Publishing
ISSN:2046-2069
COBISS.SI-ID:2513252 Povezava se odpre v novem oknu

Licence

Licenca:CC BY-NC 3.0, Creative Commons Priznanje avtorstva-Nekomercialno 3.0 Nedoločena
Povezava:https://creativecommons.org/licenses/by-nc/3.0/deed.sl
Opis:Dovoljuje kopiranje in razširjanje vsebin v kakršnemkoli mediju in obliki. Dovoljuje remixanje, urejanje, predelava in vključevanje vsebine v lastna dela. Primerno morate navesti avtorja, povezavo do licence in označiti spremembe, če so kakšne nastale. To lahko storite na kakršenkoli razumen način, vendar ne na način, ki bi namigoval na to, da dajalec licence podpira vas ali vašo uporabo dela. Te vsebine ne smete uporabiti v komercialne namene. Ne smete uporabiti pravnih določil ali tehničnih ukrepov, ki bi pravno omejili ali onemogočilo druge, da bi storili karkoli, kar licenca dovoli.

Sekundarni jezik

Jezik:Slovenski jezik
Ključne besede:oksidacija, N-trifluorometiltio sulfoksimini, N-triflil sulfoksimini, natrijev hipoklorit pentahidrat

Projekti

Financer:ARRS - Agencija za raziskovalno dejavnost Republike Slovenije
Številka projekta:P1-0230
Naslov:Organska kemija: sinteza, struktura in aplikacija

Financer:ARRS - Agencija za raziskovalno dejavnost Republike Slovenije
Naslov:Young Researcher Grant

Podobna dela

Podobna dela v RUL:
Podobna dela v drugih slovenskih zbirkah:

Nazaj