izpis_h1_title_alt

Discovery of new Hsp90–Cdc37 protein–protein interaction inhibitors : in silico screening and optimization of anticancer activity
ID Dernovšek, Jaka (Avtor), ID Gradišek, Nina (Avtor), ID Zajec, Živa (Avtor), ID Urbančič, Dunja (Avtor), ID Cingl, Jernej (Avtor), ID Goričan, Tjaša (Avtor), ID Golič Grdadolnik, Simona (Avtor), ID Tomašič, Tihomir (Avtor)

.pdfPDF - Predstavitvena datoteka, prenos (2,90 MB)
MD5: 221E24869DAE1537D2743892FE143CF8
URLURL - Izvorni URL, za dostop obiščite https://pubs.rsc.org/en/content/articlelanding/2024/ra/d4ra05878j Povezava se odpre v novem oknu

Izvleček
The interaction between heat shock protein 90 (Hsp90) and Hsp90 co-chaperone cell-division cycle 37 (Cdc37) is crucial for the folding and maturation of several oncogenic proteins, particularly protein kinases. This makes the inhibition of this protein–protein interaction (PPI) an interesting target for developing new anticancer compounds. However, due to the large interaction surface, developing PPI inhibitors is challenging. In this work, we describe the discovery of new Hsp90–Cdc37 PPI inhibitors using a ligand-based virtual screening approach. Initial hit compounds showed Hsp90 binding, resulting in anticancer activity in the MCF-7 breast cancer cell line. To optimize their antiproliferative effect, 35 analogs were prepared. Binding affinity for Hsp90 was determined for the most promising compounds, 8c (K$_d$ = 70.8 μM) and 13g (K$_d$ = 73.3 μM), both of which interfered with the binding of Cdc37 to Hsp90. This resulted in anticancer activity against Ewing sarcoma (SK-N-MC), breast cancer (MCF-7), and leukemia (THP-1) cell lines in vitro. Furthermore, compounds 8c and 13g demonstrated the ability to induce apoptosis in the Ewing sarcoma cell line and caused a decrease in the levels of several known Hsp90 client proteins in MCF-7 cells, all without inducing the heat shock response.

Jezik:Angleški jezik
Ključne besede:protein 90 (Hsp90), inhibition of protein–protein interaction, virtual screening, ligand-based pharmacophore models
Vrsta gradiva:Članek v reviji
Tipologija:1.01 - Izvirni znanstveni članek
Organizacija:FFA - Fakulteta za farmacijo
Status publikacije:Objavljeno
Različica publikacije:Objavljena publikacija
Leto izida:2024
Št. strani:Str. 28347–28375
Številčenje:Vol. 14, iss. 39
PID:20.500.12556/RUL-162175 Povezava se odpre v novem oknu
UDK:615.4:54
ISSN pri članku:2046-2069
DOI:10.1039/D4RA05878J Povezava se odpre v novem oknu
COBISS.SI-ID:206551811 Povezava se odpre v novem oknu
Datum objave v RUL:19.09.2024
Število ogledov:157
Število prenosov:85
Metapodatki:XML DC-XML DC-RDF
:
Kopiraj citat
Objavi na:Bookmark and Share

Gradivo je del revije

Naslov:RSC advances
Založnik:RSC Publishing
ISSN:2046-2069
COBISS.SI-ID:2513252 Povezava se odpre v novem oknu

Licence

Licenca:CC BY 3.0, Creative Commons Priznanje avtorstva 3.0 Nedoločena
Povezava:https://creativecommons.org/licenses/by/3.0/deed.sl
Opis:Dovoljuje kopiranje in razširjanje vsebin v kakršnemkoli mediju in obliki. Dovoljuje remixanje, urejanje, predelava in vključevanje vsebine v lastna dela v vse namene, tudi komercialne. Primerno morate navesti avtorja, povezavo do licence in označiti spremembe, če so kakšne nastale. To lahko storite na kakršenkoli razumen način, vendar ne na način, ki bi namigoval na to, da dajalec licence podpira vas ali vašo uporabo dela. Ne smete uporabiti pravnih določil ali tehničnih ukrepov, ki bi pravno omejili ali onemogočilo druge, da bi storili karkoli, kar licenca dovoli.

Sekundarni jezik

Jezik:Slovenski jezik
Ključne besede:zaviralci interakcije protein-protein, virtualni pregled, farmakoforski modeli na osnovi ligandov, protein 90 (Hsp90), farmacevtska kemija

Projekti

Financer:ARIS - Javna agencija za znanstvenoraziskovalno in inovacijsko dejavnost Republike Slovenije
Številka projekta:P1-0208
Naslov:Farmacevtska kemija: načrtovanje, sinteza in vrednotenje učinkovin

Financer:ARIS - Javna agencija za znanstvenoraziskovalno in inovacijsko dejavnost Republike Slovenije
Številka projekta:J1-4400
Naslov:Vrednotenje prehodnih stanj proteinov

Financer:ARIS - Javna agencija za znanstvenoraziskovalno in inovacijsko dejavnost Republike Slovenije
Številka projekta:J1-50038
Naslov:Nove terapije Ewingovega sarkoma osnovane na zaviralcih Hsp90

Podobna dela

Podobna dela v RUL:
Podobna dela v drugih slovenskih zbirkah:

Nazaj