Modelni bioreaktorski sistemi v manjšem merilu so pomembni pri razvoju bioprocesov za biofarmacevtske učinkovine. Omogočajo visokozmogljiv pospešen razvoj ter zmanjšujejo stroške v razvoju bioprocesov. Avtomatizacija je ključna pri visokozmogljivih sistemih, saj zmanjšuje potrebo po ročnem delu in zmanjšuje napake pri meritvah. V magistrskem delu smo primerjali dva modelna bioreaktorska sistema v manjšem merilu za vrednotenje in izbor klonov CHO celic. Šaržna procesa v malem merilu smo uporabili samo za primerjavo klonov, saj sta bila prej ocenjena kot zanesljiva. Za primerjavo klonov smo uporabili dve skupini klonov, ki sta bili pripravljeni na različne načine. Po primerjavi obeh modelov perfuzije smo ugotovili da je potrebno ambr15 perfuzijski model še dodatno optimizirati, da ga vključimo v razvojni postopek perfuzijskih bioprocesov. Živost in gostota živih celic sta bili prenizki, da bi bile primerljive z bioprocesi večjega obsega in poskusi v centrifugirkah. Pri primerjavi klonov sta obe skupini klonov v centrifugirkah dali podobne rezultate, ko smo primerjali vrednosti obeh skupin klonov. Pri primerjavi posameznih klonov pa je klon skupine ena imel rahlo prednost v šaržnih procesih, klon skupine dve pa je imel rahlo prednost v sistemu s perfuzijo. To smo opazili po primerjavi najboljšega klona iz vsake skupine in vrsto bioprocesa med seboj. Najboljši klon skupine dve je imel boljšo proizvodnjo IgG po 10. dnevu inkubacije. Enako velja za klon skupine ena v šaržnem bioprocesu z dohranjevanjem, kjer je najboljši klon skupine ena imel višjo proizvodnjo IgG pri vsaki meritvi. Za prihodnje poskuse je treba oceniti kakovost protiteles, s čimer bomo prišli do končne ocene katera skupina klonov je dejansko boljša v vsakem od načinov vodenja bioprocesa.
|