Vaš brskalnik ne omogoča JavaScript!
JavaScript je nujen za pravilno delovanje teh spletnih strani. Omogočite JavaScript ali pa uporabite sodobnejši brskalnik.
Nacionalni portal odprte znanosti
Odprta znanost
DiKUL
slv
|
eng
Iskanje
Brskanje
Novo v RUL
Kaj je RUL
V številkah
Pomoč
Prijava
Enantioselective organocatalyzed functionalization of tetramic and tetronic acids
ID
Ciber, Luka
(
Avtor
),
ID
Gorenc, Ana
(
Avtor
),
ID
Hozjan, Mišel
(
Avtor
),
ID
Požgan, Franc
(
Avtor
),
ID
Svete, Jurij
(
Avtor
),
ID
Brodnik, Helena
(
Avtor
),
ID
Štefane, Bogdan
(
Avtor
),
ID
Grošelj, Uroš
(
Avtor
)
PDF - Predstavitvena datoteka,
prenos
(12,44 MB)
MD5: F8BCBF8D03870F48F2368D72F7501180
URL - Izvorni URL, za dostop obiščite
https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/adsc.202200810
Galerija slik
Izvleček
Organocatalyzed Michael addition of N-substituted tetramic acids to nitroalkene acceptors followed by O-alkylation gave polyfunctionalized tetramic acid (31 examples, 59–94% ee). The enantioselectivity of the product was influenced by the N-substituent of the substrate. Quantum chemical methods provided the mechanistic insights of the studied transformation. The preferred reaction pathway follows the model proposed by Pápai et al. Single crystal structure confirmed the absolute configuration, which was in line with the ECD measured and calculated structure. Additionally, a comparative study of the alkylation of a selected tetramic and tetronic acid with trans-β-nitrostyrene is disclosed. Follow-up amidations demonstrated the applicability of this class of compounds for the incorporation into both dipeptide and depsipeptide sequences.
Jezik:
Angleški jezik
Ključne besede:
asymmetric organocatalysis
,
bifunctional noncovalent organocatalysts
,
tetramic acids
,
tetronic acids
,
quantum chemical methods
,
amidation
,
dipeptide
Vrsta gradiva:
Članek v reviji
Tipologija:
1.01 - Izvirni znanstveni članek
Organizacija:
FKKT - Fakulteta za kemijo in kemijsko tehnologijo
Status publikacije:
Objavljeno
Različica publikacije:
Objavljena publikacija
Leto izida:
2022
Št. strani:
Str. 3840-3855
Številčenje:
Vol. 364, iss. 22
PID:
20.500.12556/RUL-144335
UDK:
547.7:66.097
ISSN pri članku:
1615-4150
DOI:
10.1002/adsc.202200810
COBISS.SI-ID:
123873283
Datum objave v RUL:
15.02.2023
Število ogledov:
615
Število prenosov:
148
Metapodatki:
Citiraj gradivo
Navadno besedilo
BibTeX
EndNote XML
EndNote/Refer
RIS
ABNT
ACM Ref
AMA
APA
Chicago 17th Author-Date
Harvard
IEEE
ISO 690
MLA
Vancouver
:
Kopiraj citat
Objavi na:
Gradivo je del revije
Naslov:
Advanced synthesis & catalysis
Založnik:
Wiley
ISSN:
1615-4150
COBISS.SI-ID:
22726149
Licence
Licenca:
CC BY 4.0, Creative Commons Priznanje avtorstva 4.0 Mednarodna
Povezava:
http://creativecommons.org/licenses/by/4.0/deed.sl
Opis:
To je standardna licenca Creative Commons, ki daje uporabnikom največ možnosti za nadaljnjo uporabo dela, pri čemer morajo navesti avtorja.
Sekundarni jezik
Jezik:
Slovenski jezik
Ključne besede:
nekovalentna organokataliza
,
bifunkcionalni nekovalentni organokatalizatorji
,
tetramske kisline
,
tetronske kisline
,
kvantnokemijske metode
,
amidiranje
,
dipeptid
Projekti
Financer:
ARRS - Agencija za raziskovalno dejavnost Republike Slovenije
Številka projekta:
P1-0179
Naslov:
Napredna organska sinteza in kataliza
Podobna dela
Podobna dela v RUL:
Podobna dela v drugih slovenskih zbirkah:
Nazaj