izpis_h1_title_alt

Optimisation of pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-7(4H)-one derivatives as novel Hsp90 C-terminal domain inhibitors against Ewing sarcoma
ID Zajec, Živa (Avtor), ID Dernovšek, Jaka (Avtor), ID Distel, Martin (Avtor), ID Gobec, Martina (Avtor), ID Tomašič, Tihomir (Avtor)

.pdfPDF - Predstavitvena datoteka, prenos (3,11 MB)
MD5: F5A22E168EBA873144FDBCFED68212AB
URLURL - Izvorni URL, za dostop obiščite https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0045206822007179 Povezava se odpre v novem oknu

Izvleček
Ewing sarcoma is the second most prevalent paediatric malignant bone tumour. In most cases, it is driven by the fusion oncoprotein EWS::FLI1, which acts as an aberrant transcription factor and dysregulates gene expression. EWS::FLI1 and a large number of downstream dysregulated proteins are Hsp90 client proteins, making Hsp90 an attractive target for the treatment of Ewing sarcoma. In this article, we report a new structural class of allosteric Hsp90 C-terminal domain (CTD) inhibitors based on the virtual screening hit TVS24, which showed antiproliferative activity in the SK-N-MC Ewing sarcoma cell line with an IC$_{50}$ value of 15.9 ± 0.7 µM. The optimised compounds showed enhanced anticancer activity in the SK-N-MC cell line. Exposure of Ewing sarcoma cells to the most potent analogue 11c resulted in depletion of critical Hsp90 client proteins involved in cancer pathways such as EWS::FLI1, CDK4, RAF-1 and IGF1R, without inducing a heat shock response. The results of this study highlight Hsp90 CTD inhibitors as promising new agents for the treatment of Ewing sarcoma.

Jezik:Angleški jezik
Ključne besede:cancer, Ewing sarcoma, Hsp90, inhibitor, molecular modelling
Vrsta gradiva:Članek v reviji
Tipologija:1.01 - Izvirni znanstveni članek
Organizacija:FFA - Fakulteta za farmacijo
Status publikacije:Objavljeno
Različica publikacije:Objavljena publikacija
Leto izida:2023
Št. strani:16 str.
Številčenje:Vol. 131, art. 106311
PID:20.500.12556/RUL-143238 Povezava se odpre v novem oknu
UDK:615.2:616-006.34
ISSN pri članku:0045-2068
DOI:10.1016/j.bioorg.2022.106311 Povezava se odpre v novem oknu
COBISS.SI-ID:132438019 Povezava se odpre v novem oknu
Datum objave v RUL:09.12.2022
Število ogledov:873
Število prenosov:92
Metapodatki:XML RDF-CHPDL DC-XML DC-RDF
:
Kopiraj citat
Objavi na:Bookmark and Share

Gradivo je del revije

Naslov:Bioorganic chemistry
Skrajšan naslov:Bioorg. chem.
Založnik:Academic Press.
ISSN:0045-2068
COBISS.SI-ID:25099008 Povezava se odpre v novem oknu

Licence

Licenca:CC BY 4.0, Creative Commons Priznanje avtorstva 4.0 Mednarodna
Povezava:http://creativecommons.org/licenses/by/4.0/deed.sl
Opis:To je standardna licenca Creative Commons, ki daje uporabnikom največ možnosti za nadaljnjo uporabo dela, pri čemer morajo navesti avtorja.

Sekundarni jezik

Jezik:Slovenski jezik
Ključne besede:Ewingov sarkom, Hsp90, inhibitorji, molekularno modeliranje, maligni tumor kosti, rak, medicina, osteosarkom

Projekti

Financer:ARRS - Agencija za raziskovalno dejavnost Republike Slovenije
Številka projekta:P1-0208
Naslov:Farmacevtska kemija: načrtovanje, sinteza in vrednotenje učinkovin

Financer:ARRS - Agencija za raziskovalno dejavnost Republike Slovenije
Številka projekta:J1-1717
Naslov:Razvoj novih zaviralcev Hsp90 s protitumornim delovanjem

Podobna dela

Podobna dela v RUL:
Podobna dela v drugih slovenskih zbirkah:

Nazaj